血清瘦素、骨代谢标志物与2型糖尿病合并骨质疏松的相关性研究
发布时间:2023-02-27 19:05
目的探讨瘦素、骨代谢标志物与2型糖尿病患者合并骨质疏松的相关性。方法选取华北理工大学附属医院2018年9月至2019年6月收治入院的患者261例,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准。以1994年WHO推荐的骨质疏松症诊断标准,选取其中70例骨质疏松患者为病例组(骨质疏松组),191例非骨质疏松患者为对照组(非骨质疏松组),应用SPSS22.0进行正态性检验、独立样本t检验、χ2检验,采用多因素非条件Logistic回归分析2型糖尿病患者合并骨质疏松的相关危险因素,P<0.05差异有统计学意义。结果1两组间年龄、病程、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、碱性磷酸酶(ALP)、高密度脂蛋白(HDL-C)、日照时间差异有统计学意义(P<0.05)。总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)差异无统计学意义(P>0.05)。2两组间性别、吸烟史、饮酒史差异无统计学意义(P>0.05)。3合并骨质疏松组瘦素、骨钙素(BGP)、1,25二羟维生素D3(1,25(OH)2D3...
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略表
引言
第1章 临床研究
1.1 对象与方法
1.1.1 病例组与对照组的选择
1.1.2 资料收集与调查方法
1.1.3 统计学方法
1.2 结果
1.2.1 病例组与对照组基本临床特征比较
1.2.2 血清瘦素、骨代谢指标与骨质疏松患者的相关性分析
1.2.3 影响2 型糖尿病骨质疏松的多因素Logistic回归分析
1.3 讨论
1.3.1 瘦素与T2DM合并OP
1.3.2 骨代谢与T2DM合并OP
1.3.3 其他相关因素与T2DM合并OP
1.4 小结
参考文献
结论
第2章 综述 2 型糖尿病合并骨质疏松的研究进展
2.1 发病机制
2.1.1 高血糖毒性
2.1.2 胰岛素及胰岛素生长因子(IGF)缺乏
2.1.3 钙、磷代谢紊乱
2.1.4 维生素D合成障碍
2.1.5 肾脏病变
2.1.6 瘦素水平
2.1.7 肿瘤坏死因子
2.1.8 性激素水平
2.1.9 体重(BMI)
2.1.10 遗传因素
2.2 骨代谢标志物与BMD的相关性
2.3 治疗进展
2.3.1 运动、饮食联合
2.3.2 补充钙剂和维生素D
2.3.3 口服降糖药和应用胰岛素
2.3.4 纠正不良生活习惯和行为偏差
2.3.5 避免使用致OP药物
2.3.6 对症治疗
2.3.7 抗骨质疏松药物治疗
2.3.8 中医治疗
参考文献
附录A 2型糖尿病调查表
附录B 参与临床研究患者知情同意书
附录C 试剂盒说明书
致谢
在学期间研究成果
本文编号:3751278
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略表
引言
第1章 临床研究
1.1 对象与方法
1.1.1 病例组与对照组的选择
1.1.2 资料收集与调查方法
1.1.3 统计学方法
1.2 结果
1.2.1 病例组与对照组基本临床特征比较
1.2.2 血清瘦素、骨代谢指标与骨质疏松患者的相关性分析
1.2.3 影响2 型糖尿病骨质疏松的多因素Logistic回归分析
1.3 讨论
1.3.1 瘦素与T2DM合并OP
1.3.2 骨代谢与T2DM合并OP
1.3.3 其他相关因素与T2DM合并OP
1.4 小结
参考文献
结论
第2章 综述 2 型糖尿病合并骨质疏松的研究进展
2.1 发病机制
2.1.1 高血糖毒性
2.1.2 胰岛素及胰岛素生长因子(IGF)缺乏
2.1.3 钙、磷代谢紊乱
2.1.4 维生素D合成障碍
2.1.5 肾脏病变
2.1.6 瘦素水平
2.1.7 肿瘤坏死因子
2.1.8 性激素水平
2.1.9 体重(BMI)
2.1.10 遗传因素
2.2 骨代谢标志物与BMD的相关性
2.3 治疗进展
2.3.1 运动、饮食联合
2.3.2 补充钙剂和维生素D
2.3.3 口服降糖药和应用胰岛素
2.3.4 纠正不良生活习惯和行为偏差
2.3.5 避免使用致OP药物
2.3.6 对症治疗
2.3.7 抗骨质疏松药物治疗
2.3.8 中医治疗
参考文献
附录A 2型糖尿病调查表
附录B 参与临床研究患者知情同意书
附录C 试剂盒说明书
致谢
在学期间研究成果
本文编号:3751278
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