MiR-150通过NKT细胞和T细胞对小鼠糖尿病发生和发展的影响

发布时间：2023-11-04 10:44

　　目的探讨miR-150通过NKT细胞和T细胞对小鼠糖尿病发生和发展的影响。方法利用miR-150基因敲除的小鼠(miR-150 knock-out,miR-150KO)和野生型正常对照C57BL/6J小鼠(Wild type,WT),采用链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)注射150mg/kg/只来制备糖尿病小鼠模型,然后观察miR-150KO和WT小鼠血糖和糖尿病发病率变化以及对不同免疫细胞的影响,α-半乳糖酰基鞘氨醇(α-galcer)6μg/只注射,观察对STZ诱导的WT和miR-150KO小鼠糖尿病发病率的影响以及NKT和T细胞细胞因子的变化。选择年龄(6-10周)匹配的雄性miR-150KO和WT小鼠各24只,注射前12h做饥饿处理,记录小鼠体重,每只小鼠体重约20g。MiR-150基因敲除小鼠和正常C57小鼠各分为四组每组miR-150KO和WT小鼠各6只:STZ单独组、STZ+α-galcer组、STZ+DMSO溶剂对照组以及柠檬酸缓冲液溶剂对照组。监测小鼠尾血标本的非空腹血糖,注射当天为第0天,记录小鼠血糖数值,然后每隔3天分别测量记录,连续2次血糖水平≥13...

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
引言
第1章 实验研究
    1.1 实验材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 实验试剂
        1.1.3 主要溶液配置
        1.1.4 实验仪器
    1.2 实验方法
        1.2.1 T1DM小鼠造模
        1.2.2 PCR基因型鉴定
        1.2.3 Real-time PCR鉴定mi R-150基因敲除
        1.2.4 流式细胞术分析
        1.2.5 ELISA检测
        1.2.6 统计学方法
    1.3 结果
        1.3.1 mi R-150 KO小鼠基因鉴定
        1.3.2 mi R-150 KO小鼠基因敲除Real-time PCR验证
        1.3.3 mi R-150缺失增加了T1DM的发生率
        1.3.4 STZ诱导没有增加mi R-150KO小鼠的自身抗体水平
        1.3.5 STZ处理使mi R-150KO小鼠NKT升高Treg细胞减少
        1.3.6 STZ诱导mi R-150KO小鼠总T细胞中IFN-γ和IL-17 增加
        1.3.7 α-galcer显著降低了STZ诱导mi R-150KO小鼠发生T1DM
        1.3.8 α-galcer激活WT和mi R-150KO小鼠的NKT细胞
        1.3.9 α-galcer减少mi R-150KO小鼠总T细胞中IL-17的表达
    1.4 讨论
    参考文献
第2章 综述
    2.1 micro RNA
        2.1.1 micro RNA简介
        2.1.2 micro RNA研究进展
    2.2 T细胞
        2.2.1 T细胞简介
        2.2.2 T细胞研究进展
    2.3 NKT细胞
        2.3.1 NKT细胞简介
        2.3.2 NKT细胞研究进展
    2.4 1型糖尿病
        2.4.1 T1DM简介
        2.4.2 TIDM研究进展
    参考文献
结论
致谢
导师简介
作者简介
学位论文数据集



本文编号：3860148