胰高血糖素样肽-1对MafA基因敲除鼠的影响
发布时间:2023-11-26 14:13
目的:胰高血糖素样肽-1对MafA基因敲除鼠的影响。材料与方法:取6周龄雄性MafA基因敲除小鼠10只,随机分为2组,每组5只。同种ICR野生型小鼠10只,随机分为2组,每组5只。分别给予胰高血糖素样肽-1(GLP-1)或生理盐水(50μg/kg体重),日2次,持续4周。分组情况如下:Maf A基因敲除鼠:MafA-/-GLP-1组、MafA-/-生理盐水组;ICR野生型小鼠:野生GLP-1组、野生生理盐水组。检测各实验组血糖水平和体重变化情况;并通过免疫组织荧光染色切片,统计并分析各组胰岛α细胞和β细胞的数量,计算β/α细胞比值;通过实时荧光定量PCR分析相Pdx-1、Fox O1、胰岛素I及胰岛素II等相关转录因子的变化情况。结果:在缺失MafA基因的情况下,与MafA-/-生理盐水组相比,MafA-/-GLP-1组小鼠的血糖水平明显改善,差异有统计学意义(p<0.01);摄食量与体重明显降低,差异有统计学意义(p<0.05);胰腺组织的免疫荧光染色切片显示β/α细胞比例明显增加(2...
【文章页数】:44 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
abstract
英文缩写词汇表
前言
第一章 文献综述
1.1 糖尿病的发病机制及治疗现状
1.1.1 糖尿病的发病机制
1.1.2 糖尿病的治疗现状
1.2 GLP-1 的作用机制及其在糖尿病中的作用
1.3 MafA基因在胰岛β细胞中的作用及MafA基因敲除鼠
1.3.1 MafA基因在胰岛β细胞中的作用
1.3.2 MafA基因敲除鼠
第二章 材料与方法
2.1 材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 试剂
2.1.3 试剂配制方法
2.1.4 实验仪器与设备
2.2 方法
2.2.1 实验分组
2.2.2 摄食量及体重检测
2.2.3 血糖检测及腹腔葡萄糖耐量试验
2.2.4 标本采集
2.2.5 免疫组织化学
2.2.6 荧光定量法检测相关转录因子表达情况
2.3 统计学分析
第三章 结果
3.1 GLP-1对MafA基因敲除鼠摄食量及体重的影响
3.2 GLP-1对MafA基因敲除小鼠血糖的影响
3.3 GLP-1对MafA基因敲除鼠胰岛α和 β细胞数量的影响
3.4 GLP-1 对相关转录因子表达情况的影响
第四章 讨论
4.1 对改善血糖水平结果进行分析
4.2 对GLP-1 改善摄食量及体重结果进行分析
4.3 GLP-1 促进胰岛α向 β细胞转化来增加β细胞再生结果分析
第五章 结论
参考文献
作者简介及在校期间取得的科研成果
致谢
本文编号:3867936
【文章页数】:44 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
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英文缩写词汇表
前言
第一章 文献综述
1.1 糖尿病的发病机制及治疗现状
1.1.1 糖尿病的发病机制
1.1.2 糖尿病的治疗现状
1.2 GLP-1 的作用机制及其在糖尿病中的作用
1.3 MafA基因在胰岛β细胞中的作用及MafA基因敲除鼠
1.3.1 MafA基因在胰岛β细胞中的作用
1.3.2 MafA基因敲除鼠
第二章 材料与方法
2.1 材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 试剂
2.1.3 试剂配制方法
2.1.4 实验仪器与设备
2.2 方法
2.2.1 实验分组
2.2.2 摄食量及体重检测
2.2.3 血糖检测及腹腔葡萄糖耐量试验
2.2.4 标本采集
2.2.5 免疫组织化学
2.2.6 荧光定量法检测相关转录因子表达情况
2.3 统计学分析
第三章 结果
3.1 GLP-1对MafA基因敲除鼠摄食量及体重的影响
3.2 GLP-1对MafA基因敲除小鼠血糖的影响
3.3 GLP-1对MafA基因敲除鼠胰岛α和 β细胞数量的影响
3.4 GLP-1 对相关转录因子表达情况的影响
第四章 讨论
4.1 对改善血糖水平结果进行分析
4.2 对GLP-1 改善摄食量及体重结果进行分析
4.3 GLP-1 促进胰岛α向 β细胞转化来增加β细胞再生结果分析
第五章 结论
参考文献
作者简介及在校期间取得的科研成果
致谢
本文编号:3867936
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