Sirt1通过抑制Mff相关的线粒体分裂和F-actin解聚改善高糖诱导的内皮损伤

发布时间：2024-02-15 08:27

　　研究目的研究发现Sirt1与糖尿病血管并发症相关,但其具体的分子机制目前尚未完全阐明。本研究旨在探讨Sirt1在高糖引起的内皮损伤中的作用及其潜在机制。研究方法第一部分动物实验:1、分组及建模:ApoE-/-雄性小鼠随机分为对照组(Ctrl组,n=20)、糖尿病模型组(Diabetic 组,n=20)、Ctrl+SRT1720 组(n=20)和Diabetic+SRT1720组(n=20)。Diabetic组小鼠从第4周龄开始全程给予高脂饲料喂养,待到Diabetic组小鼠8周龄时连续5天每天以50mg/kg的剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ),空腹血糖>16.7mmol/L表示建模成功。随机选取12周龄建模成功的Diabetic组小鼠,每日以15 mg/kg/d的剂量腹腔注射Sirt1激活剂SRT1720,连续注射12周,此组小鼠作为Diabetic+SRT1720组小鼠。每日测体重,每周测各组小鼠空腹血糖,实验结束后用鼠尾无创血压仪测各组小鼠的收缩压。各组小鼠以60mg/kg剂量腹腔注射戊巴比妥钠麻醉小鼠,将小鼠置于安乐死室中处死。2、Western Blot、RT-qPCR检...

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英文缩略表
中文摘要
英文摘要
第一章 引言
第二章 实验材料和方法
第三章 实验结果
    第一部分 动物实验结果
    第二部分 细胞实验结果
第四章 讨论
第五章 结论
第六章 创新性与局限性
参考文献
论文综述
    参考文献
致谢
学位论文答辩委员会名单
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本文编号：3899463