La/SSB嵌合体自体抗体受体修饰的NK92MI细胞靶向性治疗自身免疫性疾病
【文章页数】:124 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1A:cDNA中PCR获得LaA片段,经过SDS-PAGE琼脂糖电泳,在凝胶成像仪下观察条带大小,由图可示,在250-500bp可见目的条带,大小正确
46NA中PCR获得LaA片段,经过SDS-PAGE琼脂糖电泳,在带大小,由图可示,在250-500bp可见目的条带,大小正确体双酶切后,条带大小正确。C:LaA片段连接的pET28a(
图2:菌液PCR鉴定结果
SB嵌合体自体抗体受体修饰的NK92MI细胞靶向性治疗自身免疫性疾病三、结果达载体示意图。D:pET28a(+)载体示意图的具体序列,本实验选取的酶切为NheI和XhoI,由图可示,我们保留了一个His标签,便于进一步LaA原达蛋白的诱导及纯化。将带有Nh....
图3:A:LaA-pET28a(+)原核表达载体转化入BL-21菌株后,经过IPTG诱导4.5h后,SDS-PAGE跑胶,考马斯亮蓝染色观察LaA蛋白条带的大小,LaA蛋白分子量大约为16KD,16KD左右没有目的条带
LaA-pET28a(+)原核表达载体转化入BL-21菌株后,DS-PAGE跑胶,考马斯亮蓝染色观察LaA蛋白条带的为16KD,16KD左右没有目的条带。Lane1:对照组对照组BL-21菌液上清液;Lane3:LaA-LaA-pET28ae4:LaA-LaA-....
图4:LaA与Non-LaA蛋白经过镍柱亲和纯化后,经过SDS-PAGE跑胶,考马斯亮蓝染色后,观察纯化效果及目的条带的大小
获取上清进行镍柱亲和纯化,获得高纯度的LaA与Non-LaA蛋白,见图4。图4:LaA与Non-LaA蛋白经过镍柱亲和纯化后,经过SDS-PAGE跑胶,考马斯亮蓝染色后,观察纯化效果及目的条带的大小。Lane1为纯化前的LaA蛋白;Lane2为纯化前的....
本文编号:3922954
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