UCP3-55C/T多态性与2型糖尿病及胰岛素抵抗的相关性研究

发布时间：2024-04-12 05:49

　　目的:探讨UCP3-55C/T多态性与新诊断2型糖尿病患者的脂代谢、体脂分布、空腹血浆葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)及2型糖尿病发病的相关性。方法:用Snapshot分型检测方法检测新诊断的2型糖尿病患者108名(男58例,女50例)及110例非糖尿病者(男52例,女58例)UCP3-55C→T变异的基因型,分别测量两组实验对象的身高(cm)、体重(kg)、腰围(cm)、臀围(cm),计算出体重指数(BMI=体重(kg)/身高的平方(m2))、腰臀比(WHR=腰围/臀围)。葡萄糖氧化酶法检测空腹血浆葡萄糖(FPG),酶法测定空腹血甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别采用硫酸葡聚糖-锰沉淀法及公式计算。采用放射免疫法检测空腹血胰岛素(FINS)。稳态模式评估法(HOMA-IR)计算胰岛素抵抗指数[FINS×FPG/22.5]。结果:(1)UCP3启动子-55C/T多态性在非糖尿病组基因型分布频率为CC 38.18%(42),CT 45.46%(50),TT 16.36%(18...

【文章页数】：38 页

【学位级别】：硕士

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前言
1 对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 试剂与仪器
    1.3 方法
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 2 型糖尿病组和非糖尿病组的一般临床特征
    2.2 UCP3 -55C/T单核苷酸多态性基因频率及分布
    2.3 UCP3 -55C/T多态性与各临床变量的关系
    2.4 UCP3 -55C/T多态性与FBG、FINS及胰岛素抵抗的关系
3 讨论
    3.1 UCP3 -55C/T多态性与2型糖尿病、FBG、FINS及HOMA-IR的相关性
    3.2 UCP3 -55C/T多态性与BMI、WHR、脂代谢的相关性
    3.3 本研究的优点与不足
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
个人简历



本文编号：3951759