记忆T细胞CD45 + 通过RANKL对破骨细胞的影响及调控

发布时间：2024-05-11 07:23

　　目的分析记忆T细胞CD45⁺(CD45RO)通过核因子κβ受体活化因子配体(RANKL)对大鼠破骨细胞的影响及调控,观察其与骨质疏松发病机制相关性,旨在为未来骨质疏松的治疗提供新靶点。方法购入40只24 h内新生Wistar大鼠,使用机械分离法,取大鼠四肢长骨,经消化酶法提取破骨细胞,进行培养,后将大鼠处死经酒精浸泡后分离其股骨、肱骨及胫骨,剔除软组织与软骨骺,处理后,将大鼠随机分为A、B、C、D 4组,分别向内加入RANKL试剂,各组大鼠RANKL浓度分别为0μg/L、50μg/L、100μg/L、150μg/L,对比不同浓度RANKL大鼠模型破骨细胞数量、骨陷窝面积,同时计算破骨细胞所含细胞核数量,即核数目;测定不同RANKL浓度大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)表达及CD45RO表达;并分析CD45RO表达与破骨细胞数量、骨陷窝面积及核数目的相关性。结果随着RANKL浓度增加,大鼠破骨细胞数量增加、骨陷窝面积增加、核数量增加,TRACP-5b、CD45RO表达均升高,但C组与D组比较差异无统计学意义(P> 0. 05),其他各组组间比...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料来源
    1.2 研究方法
        1.2.1 大鼠破骨培养与鉴定
        1.2.2 大鼠破骨细胞鉴定
        1.2.3肿瘤坏死细胞因子RANKL对破骨细胞的影响观察
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 各组大鼠破骨细胞数量、骨陷窝面积、核数目比较
    2.2 各组大鼠TRACP-5b、CD45RO表达比较
    2.3 CD45RO与破骨细胞数量、骨陷窝面积、核数目的相关性分析
3 讨论



本文编号：3969715