核因子相关因子2/抗氧化反应元件通路对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞功能的影响及其与胰岛素受体底物-2表达的关系

发布时间：2024-05-12 04:44

　　目的探讨核因子相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)通路对T2DM大鼠胰岛β细胞功能的影响及其与胰岛素受体底物-2(IRS-2)表达的关系。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病模型组(DM)及叔丁基对苯二酚干预组(DM+tBHQ)。连续干预8周,评测胰岛β细胞功能及相关检测。结果 DM+tBHQ组胰岛β细胞功能、总超氧化物歧化酶(T-SOD)浓度、Nrf2、IRS-2蛋白表达及IRS-2磷酸化程度较DM组升高;丙二醛(MDA)、TNF-α浓度较DM组降低(P=0.000)。结论激活Nrf2/ARE通路可通过上调Nrf2下游靶基因在胰岛β细胞中的表达,以减轻氧化应激和慢性炎症反应对IRS-2的进一步损伤,从而延缓胰岛β细胞功能衰退。

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【文章目录】：
材料与方法
    一、实验材料
    二、实验方法
    三、统计学方法
结果
    一、各组FPG和FIns水平的比较
    二、IVG-IRT后各组血糖动态变化情况
    三、各组IVG-IRT后胰岛素动态变化情况
    四、各组AUCpG及AUCFIns的比较
    五、各组胰岛β细胞功能相关指数的比较
    六、各组血清及胰腺组织中MDA、TNF-α、T-SOD浓度的比较
    七、各组胰腺组织Nrf2、IRS-2及p-IRS-2蛋白表达的比较
讨论



本文编号：3970880