系统性硬化症合并间质性肺病的临床分析

发布时间：2025-02-08 11:10

　　背景系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是以局限性或弥漫性皮肤变硬、增厚,同时可伴有肺脏、心脏、肾脏、消化道等内脏器官损伤为特征的相对少见的结缔组织疾病,肺部表现为间质性肺病（interstitial lung disease,ILD）),且ILD是SSc患者死亡的主要原因,SSc-ILD预后差,死亡率高。部分生物学标记物可能是SSc并发ILD及SSc-ILD进展的风险因素,但研究结果不一。对于SSc-ILD的治疗无统一且有效的方案,激素及免疫抑制剂是治疗首选,新型靶向药物等仍需要进一步探究。目前对于该病缺乏系统诊断治疗,且合并ILD患者初期无明显临床症状,大数患者不能定期规范监测影像及肺功能检查,导致出现呼吸困难等症状时双肺已呈现间质改变,影响生活质量及患者长期预后。目的通过统计分析SSc组和SSc-ILD两组患者临床资料,进一步研究血清学标志物在SSc合并ILD患者中的意义,以及HRCT（high resolution,CT）、肺功能对于SSc-ILD诊断、治疗的意义,进而提高临床医师对于SSc及SSc-ILD病的认识,促进SSc-ILD患者早期诊断和治疗,指...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3.1表现为非UIP的影像表现

③影像图片：表现为非UIP表现的部分影像图片，多表现为双下肺毛玻璃样间质改图A、D均表现为双下肺毛玻璃影，胸膜下著；C双上肺少量间质改变表现为双肺弥漫性小结节影，伴胸膜下少量间质改变。

图3.2表现为普通性间质性肺炎图3.2A、B、C、D：双肺均可见弥漫性蜂窝状阴影,从上肺到下肺逐渐加重

图3.2表现为普通性间质性肺炎图3.2A、B、C、D：双肺均可见弥漫性蜂窝状阴影,从上肺到下重。3.6治疗方式表3.8SSc-ILD组患者治疗药物选择治疗方式例数百分比激素2346%免疫抑制剂环磷酰胺24%甲氨蝶呤12%甲氨蝶呤+羟氯奎12%....

本文编号：4031432