肌细胞增强因子2C与骨质疏松的研究进展

发布时间：2025-02-08 19:13

　　 骨质疏松症是最常见的骨骼疾病,可导致骨强度下降、骨脆性增加和骨折风险增加。骨质疏松主要是破骨细胞与成骨细胞的平衡失调所致。目前骨质疏松药物治疗主要包括基础补充剂、抗骨吸收药物及促进骨合成药物。骨硬化蛋白(SOST)由骨硬化蛋白基因编码,其表达对成骨细胞起负反馈作用,减少骨的形成,降低机体骨量。肌细胞增强因子2C(MEF2C)基因是骨细胞表达SOST所必需的。其与SOST基因相关的作用机制使得MEF2C成为治疗骨质疏松的一个可能靶点。与之相关的长链非编码RNA肌细胞增强因子2C-反义链1(MEF2C-AS1)也被发现与股骨颈骨密度显著相关。因此,对MEF2C的研究为未来治疗骨质疏松找到了新思路。

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【文章目录】：
1 MEF2C相关结构特征及功能
2 MEF2C与骨代谢
    2.1 骨硬化蛋白（sclerostin,SOST）与骨代谢
    2.2 SOST与MEF2C的关系
3 MEF2C的相关研究
4 小结



本文编号：4031849