白藜芦醇与运动干预对小鼠白色脂肪棕色化的影响及机制分析
本文关键词:白藜芦醇与运动干预对小鼠白色脂肪棕色化的影响及机制分析
更多相关文章: 运动 白藜芦醇 UCP1 SIRT1 白色脂肪棕色化
【摘要】:研究目的:以80只昆明种鼠为研究对象,进行为期8周的运动、白藜芦醇干预,观察运动、白藜芦醇对不同饮食条件下小鼠白色脂肪棕色化的影响机制,为不同饮食条件下的体重控制探索有效措施。研究方法:将80只小鼠随机分成8组(n=10),分为普通饲料对照组(T1)、普通饲料运动组(T2)、普通饲料白藜芦醇组(T3)、普通饲料运动+白藜芦醇组(T4)、高脂饲料对照组(H1)、高脂饲料运动组(H2)、高脂饲料白藜芦醇组(H3)、高脂饲料运动+白藜芦醇组(H4)。对照组根据不同饮食条件正常饲养,并根据给药方案灌胃给予生理盐水;白藜芦醇干预组根据给药方案灌胃给予白藜芦醇(45mg/kg/d);运动组每天根据游泳运动方案进行游泳运动,并根据给药方案灌胃给予生理盐水;白藜芦醇+游泳运动组根据白藜芦醇给药方案和游泳运动方案进行双干预处理。干预期间持续测量小鼠体重和饮食量。干预8周后,采用心脏取血,酶法检测TG、TC、LDL-C、HDL-C的浓度,观察血液学指标变化;分离皮下、腹股沟、附睾、肾周白色脂肪组织及肩胛间棕色脂肪组织,通过石蜡切片HE染色、UCP1免疫组化以及冰冻切片UCP1免疫组化技术,进行病理学观察;并应用Real Time PCR技术,进行脂肪细胞中UCP1、PRDM16、PGC-1α、PPARγ、SIRT1基因表达水平分析。研究结果:跟踪记录8周高脂饮食条件下小鼠体重和饮食量的变化发现:实验开始6周后,高脂饲料对照组体重增加量显著高于正常饲料对照组(P0.05),但饮食量的变化无统计学意义(P0.05);高脂饲料对照组Lee,s指数1.71±0.71(P0.05)显著高于正常饲料对照组Lee,s指数1.47±0.51(P0.05);高脂饮食干预可以显著增加小鼠血脂水平(P0.05);运动、运动+白藜芦醇干预可显著降低高脂饮食条件下TG水平(P0.01);运动、白藜芦醇及运动+白藜芦醇可降低正常饮食和高脂饮食条件下TC、LDL-C水平,但各组间均无显著性差异(P0.05);HE染色显示:运动、白藜芦醇及运动+白藜芦醇干预可使小鼠脂滴明显减小,线粒体毛细血管网增多;石蜡切片和冰冻切片UCP1免疫组化显示:皮下白色脂肪组织和肩胛间棕色脂肪组织UCP1表达增加;Real Time PCR检测结果显示:实验结果呈现出高脂对照组低于正常对照组,以及各实验组mRNA表达水平均有不同程度高于对照组,但各组间的SIRT1、UCP1、PPARγ、PGC-1α、PRDM16均无显著性差异(P0.05)。结论:白藜芦醇干预、运动+白藜芦醇双干预均能够降低高脂饮食条件下小鼠TG水平;运动和(或)白藜芦醇干预未发现对不同饮食条件下SIRT1、UCP1、PPARγ、PGC-1α、PRDM16 mRNA表达量的显著作用。
【关键词】:运动 白藜芦醇 UCP1 SIRT1 白色脂肪棕色化
【学位授予单位】:河南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R589.2
【目录】:
- 摘要4-6
- ABSTRACT6-8
- 英文缩略词表(Abbreviations)8-12
- 引言12-14
- 1 研究方法14-26
- 1.1 研究对象14
- 1.2 动物饲料配方14
- 1.3 研究方法技术路线图14
- 1.4 实验动物的分组及处理14-16
- 1.5 运动及药物干预方案16
- 1.6 实验仪器及耗材16-17
- 1.7 实验主要试剂17-18
- 1.8 血液学取样及处理步骤18-19
- 1.9 病理学检测19-21
- 1.10 实时定量逆转录-多聚酶链反应21-25
- 1.11 统计学分析25-26
- 2 研究结果26-32
- 2.1 8周运动及白藜芦醇干预对小鼠体重、饮食量和Lee,s Index的影响26-27
- 2.2 8周运动及白藜芦醇干预对小鼠血脂水平的影响27-28
- 2.3 8周运动及白藜芦醇干预对小鼠病理学影响28-30
- 2.4 8周运动及白藜芦醇干预对小鼠脂肪组织mRNA表达水平的影响30-32
- 3 讨论32-42
- 3.1 运动及白藜芦醇干预对小鼠体重、Lee,s Index和饮食量的影响32-34
- 3.2 运动及白藜芦醇干预对脂降解的影响34-35
- 3.3 运动及白藜芦醇干预对白色脂肪棕色化的影响35-42
- 4 结论42-44
- 5 本研究创新性的自我评价44-46
- 参考文献46-50
- 附录:文献综述50-65
- 参考文献61-65
- 致谢65-66
- 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录66-67
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前4条
1 付建飞;王欣;陈士勇;王安世;张慧琴;张晓宏;;白色脂肪细胞分化起源的研究进展[J];公共卫生与预防医学;2014年04期
2 吴从愿;白色脂肪组织的内分泌功能[J];中华妇产科杂志;2004年09期
3 刘明斌;凌文华;余小平;;高脂膳食对SR-AⅠ/Ⅱ基因敲除小鼠白色脂肪组织中UCP2 mRNA表达的影响[J];中国病理生理杂志;2008年09期
4 ;[J];;年期
中国重要会议论文全文数据库 前2条
1 钱淑文;汤其群;;BMP4诱导白色脂肪棕色化并影响糖和能量代谢[A];生命的分子机器及其调控网络——2012年全国生物化学与分子生物学学术大会摘要集[C];2012年
2 汤其群;;BMP4诱导白色脂肪棕色化并影响糖和能量代谢[A];中华内分泌学分会《肝病与代谢》学组年会暨2012年复旦大学脂肪肝与代谢紊乱论坛论文集[C];2012年
中国重要报纸全文数据库 前3条
1 刘云;可抑制白色脂肪形成的基因被发现[N];中国食品报;2010年
2 记者 王心见;加发现引发老鼠发胖的基因[N];科技日报;2005年
3 本报记者 孙燕明;白色脂肪油堪称食物中的头号杀手[N];中国消费者报;2005年
中国博士学位论文全文数据库 前3条
1 张媛;重组irisin促进白色脂肪组织向棕色脂肪组织转变及机制研究[D];山东大学;2016年
2 孔小岑;糖皮质激素通过miR-27b调控白色脂肪棕色化功能的分子机理研究[D];南京医科大学;2013年
3 李娟;C57BL/6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究[D];北京协和医学院;2015年
中国硕士学位论文全文数据库 前8条
1 柯珊珊;Letm1基因在白色脂肪分化成熟和棕样化过程中的作用[D];华东师范大学;2016年
2 曹友祥;8周中等强度运动对肥胖大鼠白色脂肪自噬的影响[D];北京体育大学;2016年
3 沈文清;中等强度运动对肥胖大鼠白色脂肪FNDC5/Irisin的影响[D];北京体育大学;2016年
4 于鹏;白藜芦醇与运动干预对小鼠白色脂肪棕色化的影响及机制分析[D];河南大学;2016年
5 陈建涛;影响棕色和白色脂肪分化相关长链非编码RNA表达谱特征研究[D];新乡医学院;2015年
6 王瑶;蝙蝠的棕样化脂肪和翼手发育的研究[D];华东师范大学;2015年
7 张书杰;小鼠不同脂肪组织中Gata1的表达特点及其在白色脂肪棕色化中的作用研究[D];东北师范大学;2015年
8 洪叶;CMS大鼠白色脂肪组织FFA异常生成及淫羊藿苷、姜黄素干预的作用机制研究[D];南京大学;2012年
,本文编号:538077
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/nfm/538077.html