Castleman病合并系统性红斑狼疮的临床特征分析

发布时间：2017-07-31 19:15

  本文关键词：Castleman病合并系统性红斑狼疮的临床特征分析

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【摘要】：目的总结Castleman病(CD)合并系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特点。方法根据北京协和医院病案室1994年至2014年整理的诊断信息,收集诊断符合CD病及SLE患者。以"Castleman’s disease"、"Systemic lupus erythematosus"、"SLE"、"lupus"为关键词在Pub Med上检索1994至2014年间文献,筛选有详细临床资料记录的文献,临床资料不完善的病例被排除在本研究之外。结果共纳入9例患者,其中北京协和医院2例,占该院同期确诊SLE患者的0.03%(2/6502),同期确诊CD患者的1.0%(2/100)。9例患者中,男2例,女7例,确诊CD时中位年龄39.0岁(21~60岁)。所有患者均为多中心型CD,病理检查提示浆细胞型3例,透明血管型3例,混合型3例。患者最常见症状为发热(88.9%,8/9),最常累及的系统为血液系统(88.9%,8/9),最常累及的脏器为肾脏(88.9%,8/9)。55.6%(5/9)的患者存在自身免疫性血小板减少,显著高于普通SLE患者的15.0%(P0.01)。所有患者均未出现中枢神经系统受累证据。结论 CD合并SLE是一种较为罕见的临床情况。与普通SLE患者相比,合并CD的SLE患者可能更易出现血小板减少,较少出现神经系统受累。
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液科;
【关键词】： Castleman病 系统性红斑狼疮 自身免疫性血小板减少
【基金】：北京协和医院杰出青年基金项目(JQ201508)~~
【分类号】：R593.241;R55
【正文快照】： Acta Acad Med Sin,2016,38(5):543-547Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种较为少见的淋巴增生性疾病[1]。临床上根据肿大淋巴结分布和器官受累情况不同,可分为单中心型(uni-centric CD,UCD)和多中心型(multicentric CD,MCD)。前者常仅累及单个淋巴结区域,相关症状较

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本文编号：600699