依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变疗效及对血清氧化应激和炎症因子的影响

发布时间：2017-08-15 08:33

  本文关键词：依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变疗效及对血清氧化应激和炎症因子的影响

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【摘要】：目的探讨依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)疗效及对血清氧化应激和炎症因子的影响。方法收集80例符合纳入标准的早期DR患者作为研究对象。按照随机数字表法随机分为对照组(n=40,76眼)和观察组(n=40,74眼)。所有患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予前列地尔注射液治疗,而观察组患者在对照组基础上联合给予依帕司他治疗。疗程结束后,比较对照组和观察组DR临床疗效、氧化应激指标、炎症因子水平。并于治疗期间观察患者不良反应发生情况。结果疗效评价显示,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(95.0%vs 80.0%,P0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组患者氧化应激指标丙二醛(MDA)水平降低[(9.28±2.04)vs(12.17±2.13)nmol/ml],超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)水平升高[(93.18±10.02)vs(82.53±9.27)u/ml],[(20.52±3.84)vs(18.28±3.55)u/ml],炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)水平降低[(11.51±2.12)vs(16.36±2.45)ng/L],[(70.48±12.14)vs(82.56±11.37)ng/L],白细胞介素10(IL-10)水平升高[(64.52±8.97)vs(57.38±8.47)pg/ml],组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论依帕司他联合前列地尔注射液是早期DR的有效治疗方案,能够明显提高临床疗效,减轻机体氧化应激和炎症反应,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。
【作者单位】： 江苏省南京市江宁区中医医院药剂科;
【关键词】： 依帕司他 前列地尔注射液 早期糖尿病视网膜病变 氧化应激 炎症因子
【分类号】：R587.2;R774.1
【正文快照】： 表1两组患者基线资料比较(n=40)组别男/女/例年龄/(岁,x±s)病程/(年,x±s)DR分期/例Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期对照组22/18 62.7±7.3 13.7±4.3 10 16 14观察组24/16 63.2±7.8 14.2±4.9 11 17 12t/χ2值0.800 0.296 0.485 0.065 0.052 0.228P值0.371 0.768 0.629 0.799 0.820 0.633空腹

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