VDR及脂肪分化相关基因在不同部位脂肪组织中的表达

发布时间：2017-08-17 12:29

  本文关键词：VDR及脂肪分化相关基因在不同部位脂肪组织中的表达

  更多相关文章： VDR C/EBPα PPARγ SREBP-1c 脂肪组织

【摘要】：[目的]探讨维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)及脂肪分化相关基因,包括CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer Binding Protein alpha,C/EBPα)、过氧化物酶体增殖体激活受体Y(Peroxisome proliferator activated receptor gamma,PPARγ)和固醇调节元件结合蛋白-1c(Sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-lc) mRNA在体重指数(Body mass index,BMI)正常人群、超重和肥胖人群皮下脂肪组织(Subcutaneous adipose tissue,SAT)及内脏脂肪组织(Visceral adipose tissue,VAT)中表达水平的差异,为探索不同类型肥胖症发生的病理生理机制提供理论依据；并根据VDR在不同部位、不同BM1人群脂肪组织中表达水平的差异,为阐明肥胖症患者容易出现维生素D缺乏的机制及其防治策略奠定基础。[方法]本研究选择50名行腹部开放性手术的患者,根据BMI将其分为两组：BMI正常组(A组,30例,18.5kg/m2≤BMI24kg/m2)、超重和肥胖组(B组,20例,BMI≥24kg/m2)。提取所有研究对象SAT和VAT中的RNA,并测定所有研究对象的一般临床资料和总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)等血生化资料,采用RT-PCR方法检测VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA在所有研究对象SAT和VAT中的表达水平；比较A、B两组研究对象一般临床资料和血生化资料之间的差异,并分别比较这四个基因在同一组研究对象SAT和VAT中表达水平的差异及这四个基因在不同部位脂肪组织中的表达水平与其余所有资料之间的相关性。[结果]1、A、B两组研究对象SAT中VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA表达水平差异无统计学意义(P0.05)；A、B两组研究对象VAT中VAR、C/EBPα、 PPARγ、SREBP-1c mRNA表达水平差异无统计学意义(P0.05)。2、A组研究对象SAT中VDR mRNA的表达水平高于VAT(P0.05)；B组研究对象SAT中PPARγ、SREBP-1c mRNA的表达水平低于VAT(P0.05)。3、将全部研究对象SAT中VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA表达量与其余指标进行单因素相关分析发现：(1)SAT中VDR、PPARγ和SREBP-1c三者mRNA的表达水平呈显著正相关(P0.01);(2)SAT中VDR mRNA表达水平与ALP、FPG呈负相关(P0.05);(3)SAT中C/EBPα mRNA表达水平与Na呈负相关(P0.05),与Cl呈显著负相关(P0.05)。4、将全部研究对象VAT中VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA表达量与其余指标进行单因素相关分析发现：(1)VAT中VDR mRNA表达水平与SREBP-1c mRNA表达水平呈正相关(P0.05);(2)VAT中C/EBPα mRNA表达水平与PPARγ mRNA表达水平呈正相关(P0.05)；(3)VAT中PPARγ mRNA表达水平与SREBP-1c mRNA表达水平呈显著正相关(P0.01)；(4)VAT中VDRmRNA表达水平与UA呈显著负相关(P0.01)。[结论]1、VDR mRNA在SAT中表达水平升高可能对肥胖的发生具有抑制作用,而VDR mRNA在VAT中表达水平升高可能对肥胖的发生具有促进作用。2、肥胖的发生可能与体内SAT中VDR、PPARγ、SREBP-1c mRNA的表达水平降低和/或VAT中VDR、PPARγ、SREBP-1c mRNA的表达水平升高有关,且这三种基因在SAT中的表达水平对促进肥胖的发生可能具有协同作用。3、SAT中VDR mRNA的表达水平与FPG呈负相关,SAT中VDR mRNA的表达水平降低可能导致FPG水平升高,引起糖代谢紊乱的发生。4、VAT中VDR mRNA的表达水平与UA呈显著负相关,VAT中VDR mRNA的表达水平降低可能导致血清尿酸水平升高,提示VAT中VDR表达水平的下调可能与高尿酸血症的发生相关。
【关键词】：VDR C/EBPα PPARγ SREBP-1c 脂肪组织
【学位授予单位】：昆明医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R589.2
【目录】：

• 缩略词表(以字母顺序排列)5-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-12
• 前言12-17
• 材料与方法17-26
• 结果26-55
• 讨论55-64
• 结论64-65
• 参考文献65-76
• 综述76-84
• 参考文献81-84
• 攻读学位期间获得的学术成果84-85
• 致谢85

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本文编号：689055