石家庄地区肥胖人群KCTD15基因rs11084753位点多态性与白介素-17的关系及意义

发布时间：2017-08-23 09:44

  本文关键词：石家庄地区肥胖人群KCTD15基因rs11084753位点多态性与白介素-17的关系及意义

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【摘要】：目的了解石家庄市肥胖人群含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因rs11084753位点多态性情况,探讨其与白介素17(IL-17)的相关性和意义。方法应用2012-2014年河北省人民医院体检中心体检石家庄人群资料,选取肥胖组3 518例,同时选取正常人群3 500例为对照组。采用直接测序法检测KCTD15基因多态性,同时Elisa法检测血清中IL-17及血脂水平。结果肥胖组中TC、TG、IL-17在血清中水平与对照组比较明显升高,而肥胖组血清的HDL-C水平则比对照组明显降低(均P0.05)。肥胖组中饮酒者的比例明显高于对照组,有阳性家族史的比例也明显高于对照组(均P0.05)。根据KCTD15基因rs11084753位点多态性,肥胖组与对照组按AA、AG、GG不同基因型,TC、TG、IL-17水平依次升高,而HDL-C水平依次降低(均P0.05)。基因多态性分析显示,肥胖人群KCTD15基因rs11084753位点GG及AG基因型明显高于对照组(P0.05);多元Logistic回归分析显示,基因型和BMI是IL-17的独立影响因素(P0.05)。结论石家庄市肥胖人群IL-17浓度及KCTD15基因rs11084753突变率明显高于对照组,KCTD15基因rs11084753位点突变可能影响血清IL-17的水平。
【作者单位】： 河北省人民医院检验科;河北省人民医院功能科;河北省人民医院内分泌科;
【关键词】： 肥胖 基因多态性 含钾通道四聚化结构域基因 体重指数 白介素-
【分类号】：R589.2
【正文快照】： 肥胖已成为严重威胁我国人民健康的社会问题,有研究证明[1]遗传因素与肥胖关系密切相关。国外有研究发现含钾通道四聚化结构域(potassiumChannel Tetramerisation Domain containing 15,KCTD15)基因等与肥胖、代谢综合征有关[2-4]。但我国人群KCTD15基因的SNP位点rs11084753与

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