系统性红斑狼疮EB病毒潜伏期基因与Ⅰ型干扰素诱导基因的相关关系研究
发布时间:2017-08-25 18:08
本文关键词:系统性红斑狼疮EB病毒潜伏期基因与Ⅰ型干扰素诱导基因的相关关系研究
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【摘要】:目的研究Epstein-Barr(EB)病毒潜伏期表达基因EB病毒核心抗原1(EBNA-1)、潜伏膜蛋白-1(LMP-1)、EB病毒编码小RNA(EBER)以及多个Ⅰ型干扰素诱导基因在SLE患者和健康对照体内的表达,分析EB病毒潜伏期感染各基因表达与各Ⅰ型干扰素诱导基因表达之间的关系及其与SLE的相关性。对象与方法共入选68例SLE患者和40例健康对照者。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测研究对象外周血淋巴细胞中EB病毒潜伏感染相关基因(EBNA-1、LMP-1、EBER)及各Ⅰ型干扰素诱导基因2’-5’寡腺甘酸样合成酶(0ASL)、干扰素刺激基因15(ISG15)和淋巴细胞抗原6复合体E(LY6E)m RNA表达水平。统计分析采用非参数U检验、方差分析、卡方检验及Spearman相关检验。结果1.SLE患者中EB病毒EBNA-1和LMP-1 m RNA水平高于健康对照(分别为U=1681,P0.05,U=213,P0.05);两组间EBER的表达水平没有显著差异。病情活动组与肾炎组潜伏期基因无明显差异。2.SLE患者各Ⅰ型干扰素诱导基因OASL、ISG15、LY6E,m RNA的表达水平高于正常对照组(U=377.5~725.0,P0.05);两组间MX1表达无显著差异。肾炎组ISG15m RNA表达水平高于非肾炎组(U=387.5,P0.05),OASL、LY6E和MX1的表达在肾炎、非肾炎组之间没有显著差异。3.EBNA-1与MX1、LY6E表达呈正相关(r=0.24、0.34,P0.05);EBER与ISG15表达呈正相关(r=0.27,P0.05);LMP-1与MX1、OASL、ISG15表达呈正相关(r=0.054、0.219、0.003,P0.05)。结论1.EB病毒潜伏感染可能是SLE的致病因素之一。2.Ⅰ型干扰素诱导基因表达水平与SLE发病有关。3.EB病毒潜伏感染基因可能通过I型干扰素诱导下游基因通路引起SLE发病和发展。
【关键词】:红斑狼疮 系统性 疱疹病毒4型 人 爱泼斯坦巴尔病毒核抗原 病毒基质蛋白质类 干扰素Ⅰ型
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R593.241
【目录】:
- 摘要2-3
- Abstract3-5
- 引言5-7
- 第一章 资料与方法7-16
- 1.1 材料7-8
- 1.1.1 研究对象7
- 1.1.2 实验试剂7
- 1.1.3 实验仪器及设备7-8
- 1.2 实验方法8-15
- 1.2.1 标本采集及淋巴细胞分离8
- 1.2.2 RNA的提取8
- 1.2.3 逆转录8-10
- 1.2.4 荧光定量PCR10-15
- 1.3 统计学方法15-16
- 第二章 结果16-21
- 2.1 人口学资料16
- 2.2 EB病毒基因检测结果16-17
- 2.3 各ISGs的表达检测结果17-18
- 2.4 SLE患者EB病毒基因表达与干扰素诱导基因表达相关性分析18-21
- 第三章 讨论21-24
- 第四章 结论24-25
- 参考文献25-28
- 综述28-41
- 参考文献34-41
- 攻读学位期间的研究成果41-42
- 附录42-43
- 致谢43-44
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本文编号:737700
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