骨密质来源间充质干细胞对小鼠T细胞增殖、分化及其表面趋化因子受体表达的影响

发布时间：2017-08-27 03:04

  本文关键词：骨密质来源间充质干细胞对小鼠T细胞增殖、分化及其表面趋化因子受体表达的影响

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【摘要】：目的:观察同种异基因骨密质来源间充质干细胞(CB-MSCs)对小鼠T细胞增殖和分化的影响,探讨其发挥免疫调解作用的分子机制。方法:在体外建立骨密质来源MSCs与异基因小鼠脾淋巴细胞(SP)共培养体系,用MTS/PES法和流式细胞术观察MSCs对SP增殖、凋亡和细胞周期的影响。此外,我们也检测了MSCs共培养对SP中调节性T细胞(Treg)比例以及趋化因子受体CCR5、CCR7和CXCR3表达的影响。结果:异基因骨密质来源MSCs能明显抑制PHA刺激的小鼠SP增殖,其抑制能力呈剂量依赖性;MSCs能够明显抑制共培养体系中SP细胞自发凋亡,并诱导细胞周期G0/G1期阻滞;MSCs与SP共培养后,能明显提高SP中Treg的比例(P0.01);显著下调T细胞表面CCR5和CXCR3的表达以及明显上调CCR7的表达。结论:异基因CB-MSCs可以明显抑制SP细胞增殖,其机制主要涉及细胞周期G0/G1阻滞而并非诱导凋亡。此外,CBMSCs能通过上调Treg比例和调控趋化因子受体表达等多种途径,来发挥免疫调节作用。
【作者单位】： 河北医科大学第二医院血液科;
【关键词】： 间充质干细胞 T细胞 趋化因子受体 凋亡
【分类号】：R593.2
【正文快照】： 间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于中胚层的一类多能干细胞,除具有自我更新和多向分化潜能外,其最主要特性是具有抗炎和抑制多种免疫细胞的能力,并能够诱导外周免疫耐受[1]。由于MSCs不表达MHCⅡ类分子和仅表达低水平MHCⅠ类分子,使其几乎无被排斥的风险,

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