共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达水平及意义

发布时间：2017-08-27 11:01

  本文关键词：共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在系统性红斑狼疮患者外周血中的表达水平及意义

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【摘要】：目的:为探讨共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4是否参与系统性红斑狼疮的发病机制,本实验通过免疫荧光标记和流式细胞术检测四种共信号分子的表达水平,同时与SLEDAI进行相关性分析。方法:收集23例系统性红斑狼疮患者(其中只有8例患者进行自身对照)与30例健康体检者外周血标本,通过免疫荧光标记及流式细胞术检测共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在活跃期、非活跃期系统性红斑狼疮患者及健康对照者外周血CD4+T细胞表面的表达水平,同时将上述共信号分子与SLEDAI进行相关性分析。结果:在系统性红斑狼疮患者中,CD28和ICOS的表达水平与健康组相比差异无统计学意义(P0.05),PD-1较健康组明显高表达(P0.0001),CTLA-4的表达较健康组有显著差异(P0.01);在23例活跃期患者与8例非活跃期患者中,除PD-1外,其余三种共信号分子之间差异均无统计学意义(P0.05),在活跃期组,PD-1的表达水平明显升高(P0.05)。在8例活跃期与非活跃期患者自身对照中,CD28及PD-1在活跃期均较非活跃期高表达(P0.05,P=0.01),而ICOS及CTLA-4的表达水平差异无统计学意义(P0.05)。且四种共信号分子的表达水平与系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分均无相关性。结论:综上,我们推测PD-1及CTLA-4可能参与系统性红斑狼疮的发病机制,但其究竟如何触发疾病活跃仍需进一步研究,CD28因其在自身对照中的表达有差异,故其或许也参与疾病的发生,而ICOS可能与系统性红斑狼疮的发病机制关系不大。
【关键词】：系统性红斑狼疮 共信号分子 CD28 ICOS PD-1 CTLA-4
【学位授予单位】：川北医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R593.241
【目录】：

• 致谢4-5
• 摘要5-7
• ABSTRACT7-10
• 前言10-13
• 1 材料与方法13-16
• 2 结果16-22
• 3 讨论22-26
• 4 结论26-29
• 参考文献29-33
• 综述：细胞因子及共信号分子在系统性红斑狼疮发病机制的研究进展33-76
• 参考文献53-76
• 附录76-77
• 个人简历77

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本文编号：745338