促通读药物的作用机制与临床应用

发布时间：2017-09-01 10:03

  本文关键词：促通读药物的作用机制与临床应用

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【摘要】：据统计,全球有近1/10的遗传病由无义突变(Nonsense mutation)所致。无义突变通常导致翻译提前终止,生成截短的、无功能的蛋白质。近年来,促通读药物在无义突变所致遗传病的治疗方面取得了明显进展。然而,由于翻译终止的机制仍不甚明了,因此促通读药物的机制研究和临床应用面临着新的挑战。本文主要探讨了促通读药物治疗无义突变所致遗传病的作用机制,以及促通读药物在临床应用方面的研究进展、存在的问题及应对策略。
【作者单位】： 上海交通大学医学院;
【关键词】： 遗传病 无义突变 促通读药物 作用机制 临床应用
【基金】：国家自然科学基金项目(编号:30470951;31071107;31571295)资助~~
【分类号】：R596
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本文编号：771423