不同类型雄激素不敏感综合征性腺肿瘤临床分析
本文关键词:不同类型雄激素不敏感综合征性腺肿瘤临床分析
更多相关文章: 完全型雄激素不敏感综合征 不完全型雄激素不敏感综合征 性腺 肿瘤
【摘要】:目的:探讨完全型雄激素不敏感综合征(CAIS)与不完全型雄激素不敏感综合征(IAIS)患者的性腺肿瘤发生情况及临床特征,以进一步提高对该病的认知水平与诊治。方法:回顾性分析2001年1月至2015年3月北京协和医院妇产科收治的雄激素不敏感综合征(AIS)78例患者的临床资料及性腺病理检查结果。结果:78例AIS患者中,CAIS 52例,IAIS 26例。共14例(17.9%,14/78)患者存在性腺肿瘤,年龄14~33岁,肿瘤类型包括:性腺母细胞瘤(2例)、支持细胞腺瘤(8例)、精原细胞瘤(1例)、无性细胞瘤(1例)和性索肿瘤(1例)、左侧性腺精原细胞瘤及右侧支持细胞腺瘤(1例)。发生肿瘤的性腺位于腹盆腔9例,腹股沟管5例。14例性腺肿瘤患者诊断为CAIS12例和IAIS 2例,其性腺肿瘤的发生率分别为23.1%和7.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:AIS患者性腺易发生肿瘤,非阴囊内部位的性腺易发生性腺肿瘤。CAIS的性腺肿瘤发生率较高。
【作者单位】: 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院;
【关键词】: 完全型雄激素不敏感综合征 不完全型雄激素不敏感综合征 性腺 肿瘤
【分类号】:R730.5;R588
【正文快照】: 雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syn-drome,AIS)是一种发病率约1/100000~1/90000的罕见疾病,其特征表现为雄激素靶组织上的雄激素受体出现障碍,进而对雄激素不反应或反应不足。此类患者的性染色体均为46,XY,但临床特征异质性明显。国际上根据疾病的严重程度分为完
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,本文编号:812910
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