153例汉族哮喘患者GLCCI1基因rs37973位点多态性及吸入糖皮质激素治疗反应

发布时间：2017-09-16 11:14

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【摘要】：目的观察中国汉族哮喘患者糖皮质激素诱导转录因子1(GLCCI1)基因rs37973位点的多态性,并比较不同基因型患者吸入糖皮质激素(ICS)的治疗反应。方法选择中国汉族哮喘患者153例,给予吸入布地奈德200μg、2次/d,治疗12周。治疗前采集静脉血,采用PCR法观察GLCCI1基因rs37973位点多态性。对所有患者进行哮喘控制测试评分(ACT)。分别于治疗前及治疗后12周进行肺功能检测,记录第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1/Pred%)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%),计算FEV1改善率与ΔFEV1/预计值%。结果纳入患者GLCCI1基因rs37973位点存在多态性现象,包括AA基因型36例(23.5%)、AG基因型91例(59.5%)、GG基因型26例(17.0%)。三种基因型患者年龄、性别、体质量指数差异无统计学意义,治疗前ACT评分、FEV1、FEV1/Pred%、FEV1/FVC%差异均无统计学意义。GLCCI1基因rs37973位点AA、AG、GG型患者ICS治疗后FEV1改善率、ΔFEV1/预计值%逐渐降低,三组两两相比,P均0.05。结论汉族哮喘患者存在GLCCI1基因rs37973位点多态性现象,其中AA基因型哮喘患者ICS治疗后肺功能改善情况优于AG、GG基因型哮喘患者。GLCCI1基因rs37973位点多态性可能与哮喘患者ICS治疗反应存在一定相关性。
【作者单位】： 深圳市宝安区人民医院;
【关键词】： 支气管哮喘 糖皮质激素诱导转录因子基因 基因多态性 吸入糖皮质激素
【基金】：深圳市宝安区科技局课题(2014018)
【分类号】：R562.25
【正文快照】： 支气管哮喘(以下简称哮喘)是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,以气道高反应性(AHR)为特征。目前支气管哮喘的发病原因及机制尚未完全明确,但哮喘发病具有家族聚集性特点和明显的遗传倾向。全基因组关联分析(GWAS)为哮喘相关基因的研究提供了新手段。Tantisira等

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