88例中青年胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床分析

发布时间：2017-09-17 07:27

  本文关键词：88例中青年胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床分析

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【摘要】：目的探讨中青年胸腺瘤伴重症肌无力患者的临床病理特点及预后。方法回顾性分析解放军第309医院收治的88例经病理证实的50岁以下中青年胸腺瘤伴MG患者的临床病理资料。结果 88例患者中,肿瘤大小多在5cm以下者,占70.5%,WHO分型以B2型为主,占46.7%,Masaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期为主,占77.3%,MG分型以Ⅱb型最多,占63.7%。3年和5年总体生存率分别为97.2%和87.5%。WHO分型中A、AB、B1、B2型与B3型患者的3年生存率分别为98.2%和94.1%(P=0.419),5年生存率分别为88.0%和83.3%(P=1.000)。Masaoka分期中Ⅰ、Ⅱ期患者与Ⅲ、Ⅳ期患者的3年生存率分别为98.1%和94.7%(P=0.461),5年生存率分别为96.2%和60.0%(P=0.015)。结论中青年胸腺瘤伴MG患者与其他年龄患者相比,其临床病理特点无特殊,生存率较高,Masaoka分期与预后有关。
【作者单位】： 河北北方学院研究生部;解放军第309医院放疗科;解放军第309医院神经内科;解放军第309医院病理科;
【关键词】： 重症肌无力 胸腺肿瘤 肿瘤复发 局部 年龄 临床病理特点
【基金】：吴阶平医学基金资助项目(320.6750.14296) 北京市首都临床特色应用研究项目(Z121107001012060)
【分类号】：R746.1;R736.3
【正文快照】： 胸腺瘤是起源于胸腺上皮细胞的最常见纵隔肿瘤,约占成人前上纵隔肿瘤的50%[1]。流行病学研究发现,胸腺瘤与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病密切相关,临床上30%~50%的胸腺瘤合并MG[2-4]。与单纯的胸腺瘤患者相比,合并MG的胸腺瘤患者的发病年龄更趋向于年轻化,以50岁以下

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