糖尿病大鼠肾脏解耦联蛋白2表达及促红细胞生成素对其干预的研究
本文关键词:糖尿病大鼠肾脏解耦联蛋白2表达及促红细胞生成素对其干预的研究
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【摘要】:目的观察DN大鼠肾脏解耦联蛋白2(UCP2)的表达,并探讨促红细胞生成素(EPO)对其表达的影响。方法 STZ构建糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病(DM)组,促红细胞生成素干预(EPO)组,另设健康对照(NC)组。PAS和HE染色观察各组肾脏病理变化,免疫组织化学及Western blot观察肾组织UCP2蛋白表达水平,RT-PCR测定各组肾组织UCP2mRNA表达。结果 DM组4、8、12周肾脏中UCP2mRNA及蛋白的表达逐渐升高,EPO组肾脏UCP2mRNA及蛋白表达均较DM组减少(P0.05)。结论糖尿病大鼠肾脏中UCP2表达升高,EPO可减少UCP2表达,对肾脏起保护作用。
【作者单位】: 青岛市中心医院肾内科;青岛市市立医院肾内科;
【关键词】: 糖尿病肾病 解耦联蛋白 氧化应激 促红细胞生成素 大鼠
【基金】:青岛市科技局资助项目(13-1-3-46-nsh)
【分类号】:R587.2;R692.9
【正文快照】: DN是引起我国终末期肾病的主要因素之一。氧化应激(OS)参与了DN的发生发展[1]。OS时,线粒体活性氧簇(ROS)高表达,损伤细胞和组织。解耦联蛋白2(UCP2)是与线粒体产生ROS密切相关的一种线粒体膜蛋白。研究[2]表明,UCP2与OS密切相关。促红细胞生成素(EPO)主要由肾皮质分泌的一种
【共引文献】
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2 王沛坚;王秋林;杨震;王芳;蒲春华;李文章;梁登攀;周鹏;;PPARγ激动剂通过上调解偶联蛋白2抑制高糖介导的内皮细胞活性氧生成[J];中国病理生理杂志;2015年01期
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,本文编号:922185
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