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糖尿病大鼠肾脏解耦联蛋白2表达及促红细胞生成素对其干预的研究

发布时间:2017-09-26 07:20

  本文关键词:糖尿病大鼠肾脏解耦联蛋白2表达及促红细胞生成素对其干预的研究


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【摘要】:目的观察DN大鼠肾脏解耦联蛋白2(UCP2)的表达,并探讨促红细胞生成素(EPO)对其表达的影响。方法 STZ构建糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病(DM)组,促红细胞生成素干预(EPO)组,另设健康对照(NC)组。PAS和HE染色观察各组肾脏病理变化,免疫组织化学及Western blot观察肾组织UCP2蛋白表达水平,RT-PCR测定各组肾组织UCP2mRNA表达。结果 DM组4、8、12周肾脏中UCP2mRNA及蛋白的表达逐渐升高,EPO组肾脏UCP2mRNA及蛋白表达均较DM组减少(P0.05)。结论糖尿病大鼠肾脏中UCP2表达升高,EPO可减少UCP2表达,对肾脏起保护作用。
【作者单位】: 青岛市中心医院肾内科;青岛市市立医院肾内科;
【关键词】糖尿病肾病 解耦联蛋白 氧化应激 促红细胞生成素 大鼠
【基金】:青岛市科技局资助项目(13-1-3-46-nsh)
【分类号】:R587.2;R692.9
【正文快照】: DN是引起我国终末期肾病的主要因素之一。氧化应激(OS)参与了DN的发生发展[1]。OS时,线粒体活性氧簇(ROS)高表达,损伤细胞和组织。解耦联蛋白2(UCP2)是与线粒体产生ROS密切相关的一种线粒体膜蛋白。研究[2]表明,UCP2与OS密切相关。促红细胞生成素(EPO)主要由肾皮质分泌的一种

【共引文献】

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1 徐建伟;刘丽秋;王雁飞;;糖尿病大鼠肾脏解耦连蛋白2的表达及意义[J];中国中西医结合肾病杂志;2014年06期

2 王沛坚;王秋林;杨震;王芳;蒲春华;李文章;梁登攀;周鹏;;PPARγ激动剂通过上调解偶联蛋白2抑制高糖介导的内皮细胞活性氧生成[J];中国病理生理杂志;2015年01期

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1 周俪姗;胡芦巴丸及灰兜巴抗氧化应激治疗糖尿病肾病的机理研究[D];华中科技大学;2013年

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1 孙妍;n-3多不饱和脂肪酸对细胞氧化应激及其毒性的调控机制[D];哈尔滨工业大学;2014年

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2 孔勇;宋学琴;吴红然;;解耦联蛋白3的研究进展[J];医学综述;2010年24期

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1 郭鑫;解耦联蛋白2对线粒体氧化损伤诱导端粒依赖性衰老的干预和机制[D];南昌大学医学院;2013年



本文编号:922185

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