硫化氢通过抑制坏死性凋亡对抗高糖引起的H9c2心肌细胞损伤

发布时间：2017-10-04 16:26

  本文关键词：硫化氢通过抑制坏死性凋亡对抗高糖引起的H9c2心肌细胞损伤

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【摘要】：目的:探讨硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)能否通过调控坏死性凋亡(necroptosis)对抗高糖(HG)引起的H9c2心肌细胞损伤。方法:应用Western blot法检测心肌细胞内能反映坏死性凋亡的RIP3蛋白和cleaved caspase-3蛋白的水平;细胞计数盒测定心肌细胞存活率;双氯荧光素染色荧光显微镜照相法检测细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平;罗丹明123染色荧光显微镜照相法测定线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP);Hoechst 33258核染色荧光显微镜照相法测定凋亡细胞的数量。结果:应用HG(35 mmol/L葡萄糖)处理H9c2心肌细胞3 h、6 h、9 h、12 h和24 h均能明显地上调RIP3蛋白的表达水平,其中24 h时RIP3蛋白水平增加最明显。400μmol/L硫氢化钠(Na HS;为H_2S的供体)预处理或坏死性凋亡的特异性阻断剂necrostatin-1(Nec-1;100μmol/L)共处理心肌细胞均能明显地抑制HG对RIP3蛋白表达的上调作用。此外,Na HS预处理或Nec-1共处理心肌细胞均显著地抑制HG引起的心肌细胞损伤,使细胞存活率升高,ROS生成及MMP丢失减少。另一方面,400μmol/L Na HS预处理心肌细胞能使凋亡细胞数量及cleaved caspase-3表达明显减少。结论:H_2S可通过抑制坏死性凋亡保护心肌细胞,对抗高糖引起的损伤。
【作者单位】： 广州市番禺区中心医院心血管内科;广州市番禺区心血管疾病研究所;中山大学附属第一医院黄埔院区心血管内科CCU;中山大学附属第一医院心血管内科;
【关键词】： 坏死性凋亡 硫化氢 高糖 心肌细胞
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81270296) 广东省财政科技项目(No.2014SC107)
【分类号】：R587.2
【正文快照】： 细胞是机体基本结构和功能单位。细胞死亡是生命的基本过程,对多细胞生物的发育和自稳平衡极其重要。细胞死亡可分为凋亡(apoptosis)、坏死(necrosis)、自噬(autophagy)和坏死性凋亡(necropto-sis)[1-2]。细胞凋亡是主动的程序性死亡方式,细胞坏死一直被认为是一种随机且不受，

本文编号：971655