CD38基因敲除对小鼠脾脏B细胞炎性因子产生的影响

发布时间：2017-10-06 13:01

  本文关键词：CD38基因敲除对小鼠脾脏B细胞炎性因子产生的影响

  更多相关文章： CD基因 B淋巴细胞 炎性因子 去乙酰化酶 肿瘤坏死因子α 白介素β

【摘要】：目的分析CD38基因敲除小鼠脾脏中B细胞的数量及B细胞中炎性因子和去乙酰化酶1(SIRT1)的表达水平,探讨CD38基因敲除对B细胞中炎性因子的影响及其潜在机制。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测小鼠尾巴CD38和新霉素(Neo)基因的DNA表达水平;磁珠阴选法分选出野生型(WT)C57BL/6和CD38-/-小鼠脾脏中的B细胞,经流式细胞仪鉴定B细胞分选纯度;实时定量PCR检测CD38和炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)基因的mRNA表达水平;蛋白质印迹法检测CD38及SIRT1的蛋白表达水平。结果鉴定CD38-/-小鼠,并成功分选出WT和CD38-/-小鼠脾脏中的B细胞(纯度95%)。与WT小鼠相比,CD38-/-小鼠脾脏发育障碍,脾细胞总数及其中的B细胞数量均减少(P0.01),伴炎性因子TNF-α和IL-1βmRNA表达水平下降(P0.01),SIRT1蛋白表达水平上升(P0.05)。结论 CD38基因敲除可引起脾脏B细胞数量减少;并可能通过激活SIRT1通路,抑制脾脏B细胞中炎性因子TNF-α和IL-1β的表达。
【作者单位】： 南昌大学基础医学院微生物学教研室;南昌大学转化医学研究院;
【关键词】： CD基因 B淋巴细胞 炎性因子 去乙酰化酶 肿瘤坏死因子α 白介素β
【基金】：国家自然科学基金(81302600)~~
【分类号】：R593.2
【正文快照】： [Acad J Sec Mil Med Univ,2016,37(11):1373-1377]B细胞发育是一个有序、多步骤的成熟和选择过程,成熟B细胞的主要功能是通过分泌抗体介导体液免疫,且还具有分泌细胞因子调节免疫应答的作用,B细胞发育障碍可引起体液免疫缺陷[1]、肿瘤[2]和自身免疫性疾病等。CD38在心血管疾

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本文编号：982902