慢性苔藓样角化病的临床及组织病理特征

发布时间：2017-10-11 18:57

  本文关键词：慢性苔藓样角化病的临床及组织病理特征

  更多相关文章： 慢性苔藓样角化病 组织病理

【摘要】：慢性苔藓样角化病临床罕见,属良性、慢性、进行性苔藓样角化性皮肤病。其病因和发病机制不明。临床典型表现为四肢、臀部无症状性、对称性并呈线状或网状分布的紫红色角化性苔藓样丘疹性结节性损害,颜面部及头皮常表现为玫瑰痤疮或脂溢性皮炎样丘疹。皮损组织病理示苔藓样界面皮炎改变,但棘层增厚和萎缩交替出现,胶质小体大而多,且炎症浸润较扁平苔藓更深和程度更重。本病无特效治疗方法,对激素等多种药物治疗的反应差,维甲酸类药物结合光疗(NB-UVB,PUVA)或为有效治疗手段。本文就该病相关临床及组织病理学特征做一综述。
【作者单位】： 郑州大学临床医学系;
【关键词】： 慢性苔藓样角化病 组织病理
【分类号】：R758.65
【正文快照】： 慢性苔藓样角化病(keratosis lichenoideschronica,KLC)属慢性、良性、进行性角化性皮肤病,于1886年由Kaposi首报,称为“疣状或网状红苔藓”,认为其是扁平苔藓的非典型变型[1-2]。1938年Nekam报道1例类似病例称之为“线状苔藓样汗孔角化病”[3],既往亦称之为“线状汗孔角化病[

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 钟文娟;邱峰;胡丽丽;尹燕军;张战民;;肺大细胞神经内分泌癌29例临床诊治及预后分析[J];广东医学;2014年03期

，

本文编号：1014183