咪喹莫特与重组人干扰素α-2b对尖锐湿疣的临床疗效及安全性评价

发布时间：2017-11-01 22:10

  本文关键词：咪喹莫特与重组人干扰素α-2b对尖锐湿疣的临床疗效及安全性评价

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【摘要】：目的观察咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效及安全性。方法 133例尖锐湿疣患者随机分为对照组65例和试验组68例。对照组外用重组人干扰素α-2b凝胶,每天4次,试验组外用咪喹莫特乳膏,每周3次,2组疗程均为8周。比较2组疣体清除率、治疗后疣体复发情况及不良反应发生率。结果试验组患者治疗后1,2周及末次治疗后1周疣体清除率分别为89.71%,92.65%,97.06%,均显著高于对照组的50.77%,75.38%,84.62%(P0.05)。治疗3个月后,试验组复发率为7.35%,显著低于对照组的27.69%(P0.05)。对照组不良反应发生率为13.85%(9/65),试验组为4.41%(3/68,P0.05)。结论与重组人干扰素α-2b凝胶相比,咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效显著,安全性相对较高。
【作者单位】： 浙江省丽水市中心医院皮肤性病科;
【关键词】： 尖锐湿疣 重组人干扰素α-b 咪喹莫特乳膏 复发率
【基金】：浙江丽水市科技计划基金资助项目(2012JYZB100)
【分类号】：R752.53
【正文快照】： 陈欢,俞新民(浙江省丽水市中心医院皮肤性病科,浙江丽水323000)CHEN Huan,YU Xin-min(Department of Skin and Venereal,Lishui Central Hospital,Lishui323000,Zhejiang Province,China)尖锐湿疣(CA)是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染造成的性传播类疾病,一般多见于年轻人群,其病

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本文编号：1128727