小鼠变应性接触性皮炎模型各时期IL-33水平探索

发布时间：2017-11-05 22:30

  本文关键词：小鼠变应性接触性皮炎模型各时期IL-33水平探索

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【摘要】：正IL-33通过与二型固有淋巴细胞(group 2 innate lymphoidcells,ILC2s)[1-2]上的ST2和IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAc P)结合[3],参与多种过敏性疾病发病机制,是引发过敏性疾病的关键因素[4]。上皮细胞可经刺激产生IL-33,作用于ILC2s并使其产生Th2型细胞因子,促进Th2型过敏性疾病的发生,如过敏性皮炎[5]、哮喘[6]、过敏性鼻炎[7]等。利用小鼠变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)模型探索其在过敏性疾病不同时期表达水平,有助于了解变态反应的发病机制,同时为准确评价药物对IL-33的影响选
【作者单位】： 南京中医药大学药学院科技部国家规范化中药药理实验室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No 81473395,81373549,81073121) 江苏省自然科学基金资助项目(No BK20141466) 江苏高校优势学科建设工程资助项目 江苏省‘青蓝工程’资助项目
【分类号】：R-332;R758.2
【正文快照】： IL-33通过与二型固有淋巴细胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)[1-2]上的ST2和IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAc P)结合[3],参与多种过敏性疾病发病机制,是引发过敏性疾病的关键因素[4]。上皮细胞可经刺激产生IL-33,作用于ILC2s并使其产生Th2型细胞因子,促进Th2型过敏性疾病的

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1146197