角化棘皮瘤63例临床表现及组织病理分析

发布时间：2017-12-23 13:12

  本文关键词：角化棘皮瘤63例临床表现及组织病理分析　出处：《中国皮肤性病学杂志》2015年06期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨角化棘皮瘤的临床及组织病理学特点。方法回顾分析2011年1月-2014年8月本科诊治的63例角化棘皮瘤患者的临床及组织病理资料。结果 63例角化棘皮瘤均为单发型皮损,男∶女=0.85∶1。49例(77.78%)50岁。成熟期角化棘皮瘤48例。4例符合消退期角化棘皮瘤病理改变,其中1例出现典型皮角。6例符合早期角化棘皮瘤病理改变。5例细胞异型性比较明显,其中2例病理性核分裂较多,呈浸润性生长,该2例术后予光动力疗法治疗。所有病例随访至今,均未见复发。结论角化棘皮瘤临床上容易被误诊,需结合临床表现与组织病理检查确诊。单发型皮损建议手术切除治疗,必要时可行光动力疗法治疗。
【作者单位】： 第三军医大学大坪医院野战外科研究所皮肤科;
【分类号】：R739.5
【正文快照】： 角化棘皮瘤(keratoacanthoma,KA)是一种快速生长,具有自愈倾向的皮肤肿瘤,多发生于人体日光暴露部位,中老年人好发。目前认为它是来源于毛囊漏斗部的肿瘤。KA临床容易误诊,组织病理学改变与鳞状细胞癌相似,为进一步加深临床医生对KA的认识,笔者对本科2011年1月-2014年8月诊治

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本文编号：1324005