肢端黑色素瘤基因突变异质性分析

发布时间：2018-04-06 04:10

  本文选题：肢端黑色素瘤　切入点：癌基因　出处：《广东医学》2014年12期

【摘要】：目的探讨肢端黑色素瘤的癌基因突变异质性。方法收集43例肢端黑色素瘤患者的原发灶及其转移性淋巴结石蜡包埋组织标本,采用Sequenom平台(OncoCarta Panel v1.0和MassARRAY体系)研究肢端黑色素瘤癌基因的突变谱。结果分别有15例(34.9%)黑色素瘤原发灶及12例(27.9%)淋巴结可见基因突变,有9例原发灶与淋巴结基因突变不一致,有2例原发灶及1例淋巴结存在共同基因突变。结论肢端黑色素瘤原发灶与转移性淋巴结存在基因突变异质性。
[Abstract]:Objective to investigate the heterogeneity of oncogene mutation in extremity melanoma.Methods paraffin embedded tissue specimens from 43 patients with limb melanoma and their metastatic lymph nodes were collected. The onco Carta Panel v1.0 and MassARRAY system were used to study the mutation profile of the oncocarta oncogene.Results there were 15 cases of melanoma and 12 cases of lymph node mutation, 9 cases were different from lymph node gene mutation, 2 cases had common gene mutation in primary tumor and 1 case in lymph node.Conclusion there is gene mutation heterogeneity between primary tumor and metastatic lymph node of extremity melanoma.
【作者单位】： 广东医学院附属南山医院肿瘤科;华南肿瘤学国家重点实验室、中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心;华南肿瘤学国家重点实验室、中山大学肿瘤防治中心病理科;
【基金】：广东省医学科研基金立项项目(编号:A2013618) 广东省深圳市南山区科技计划项目(医疗卫生类)立项项目(编号:2012009)
【分类号】：R739.5

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