华南地区黑色素瘤癌基因突变谱分析

发布时间：2018-04-23 16:44

  本文选题：黑色素瘤 + 癌基因　； 参考：《中国肿瘤临床》2014年21期

【摘要】：目的:研究华南地区黑色素瘤的癌基因突变谱,为黑色素瘤分子靶向治疗策略的优化提供理论依据。方法:本研究收集中山大学肿瘤防治中心2000年3月至2009年4月黑色素瘤病理组织蜡块86例,其中肢端黑色素瘤28例、黏膜黑色素瘤28例、非慢性阳光损伤型黑色素瘤30例,采用Sequenom平台(Onco Carta Panel v1.0和Mass ARRAY体系)研究黑色素瘤癌基因的突变谱。结果:有38.4%(33/86)的黑色素瘤病灶可见基因突变,突变的基因包括:BRAF(16.3%)、NRAS(10.5%)、KIT(5.8%)、EGFR(4.7%)、HRAS(2.3%)、KRAS(2.3%)、MET(2.3%)和PIK3CA(1.2%)。其中BRAF突变型患者与野生型相比发病年龄早[(45.7±15.3)岁vs.(55.9±12.7)岁,P=0.01],NRAS突变型患者与野生型相比溃疡表现率高(88.9%vs.48.1%,P=0.049)。结论:本研究是对华南地区黑色素瘤癌基因突变谱的综合分析,有利于进一步指导华南地区黑色素瘤的个体化治疗。
[Abstract]:Objective: to study oncogene mutation patterns of melanoma in South China, and to provide theoretical basis for optimization of molecular targeting therapy strategy for melanoma. Onco Carta Panel v1.0 and Mass ARRAY system were used to study the mutation spectrum of melanoma oncogene. Conclusion: this study is a comprehensive analysis of oncogene mutations in melanoma in South China, which is helpful to guide individualized treatment of melanoma in South China.
【作者单位】： 深圳市第六人民医院(南山医院)肿瘤科;中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心;中山大学肿瘤防治中心病理科;
【基金】：广东省医学科研基金项目(编号:A2013618) 深圳市南山区科技计划项目(编号:2012009)资助~~
【分类号】：R739.5

【共引文献】

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本文编号：1792784