异源黑色素瘤DNA疫苗结合IL-12和Ii-PADRE抗鼠黑色素瘤的研究

发布时间：2018-05-14 03:05

  本文选题：gp + TRP-　； 参考：《中国细胞生物学学报》2014年09期

【摘要】：研究酪氨酸激酶相关蛋白2(tyrosinase related protein 2,TRP-2)和gp100质粒DNA在B16黑色素瘤小鼠模型中的抗肿瘤作用。TRP-2及gp100在人类和鼠类黑色素瘤中均高度表达。鼠源gp100(mgp100)和鼠源TRP-2(mTRP-2)在小鼠中的免疫原性较差,而异源黑色素瘤相关抗原可打破这些免疫耐受。使用电脉冲法免疫人源gp100(hgp100)和人源TRP-2(hTRP-2)质粒在B16F10肿瘤模型中表现出显著的保护作用。TRP-2和gp100质粒免疫结合Ii-PADRE(invariant Pan DR reactive epitope)和鼠源白介素-12(murine interleukin-12,mIL-12)质粒有效消退了建立的皮下B16F10肿瘤。上述结果表明,肌肉内注射异源DNA疫苗结合Ii-PADRE与IL-12质粒使用可能是一种有效治疗黑色素瘤的策略。
[Abstract]:To study the antitumor effect of tyrosine kinase-associated protein (2(tyrosinase related protein _ 2 TRP-2) and gp100 plasmid DNA in B16 melanoma mice. The expression of TRP-2 and gp100 in human and mouse melanoma was studied. The immunogenicity of murine gp100 (mgp100) and murine TRP-2mTRP-2) was poor in mice, but allogeneic melanoma related antigens could break these immune tolerance. Human gp100hgp100) and human TRP-2hTRP-2) plasmids were immunized with electric pulse method. The protective effects of TRP-2 and gp100 plasmids immunized with Ii-PADRE(invariant Pan DR reactive epitope) and mouse interleukin-12murine interleukin-12mIL-12) effectively disappeared the established subcutaneous B16F10 tumor. These results suggest that intramuscular injection of heterogenous DNA vaccine combined with Ii-PADRE and IL-12 plasmid may be an effective strategy for the treatment of melanoma.
【作者单位】： 浙江理工大学生命科学学院 新元医药与生物技术研究所;理查罗伯茨生物科技研究院;盐城肿瘤生物和靶向治疗工程技术研究中心;
【基金】：浙江理工大学研究启动经费(批准号:1016834-Y) 国家自然科学基金(批准号:81272687) 浙江省自然科学基金(批准号:LZ13H160004) 浙江省高校生物学重中之重(一级)学科资助的课题~~
【分类号】：R739.5

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