ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞Caspase-3及Caspase-7表达的影响

发布时间：2018-06-08 21:40

  本文选题：光动力疗法 + 皮肤鳞状细胞癌A细胞　； 参考：《山东大学学报(医学版)》2014年12期

【摘要】：目的观察盐酸氨酮戊酸散(ALA)-光动力疗法(PDT)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞中Caspase-3及Caspase-7表达的影响。方法体外培养A431细胞,应用M TT法检测不同ALA浓度、不同培养时间、不同PDT光照剂量以及单独加药和单独光照对A431细胞增殖与凋亡的影响,并设Hacat作为对照;应用实时荧光定量PCR及Western blotting检测A431细胞及Hacat细胞中Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达水平。结果A431细胞中Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达量低于Hacat细胞,其表达强弱差异有统计学意义(P0.05)。ALA-PDT对A431细胞的增殖具有一定的抑制作用,并引起Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达量升高(P0.01)。当光照剂量为80 J/cm2时,Caspase-3、Caspase-7 mRNA及蛋白的表达量均达到峰值。结论ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖抑制可能是通过诱导Caspase-3及Caspase-7的表达,引起细胞的凋亡从而发挥作用。
[Abstract]:Objective to observe the effect of ALA-PDT on the expression of Caspase-3 and Caspase-7 in human cutaneous squamous cell carcinoma (A431). Methods A431 cells were cultured in vitro. The proliferation and apoptosis of A431 cells were detected by MTT assay with different Ala concentration, different incubation time, different PDT dose, and single and alone irradiation. Hacat was used as control. The expression of Caspase-3 and Caspase-7 mRNA and protein in A431 cells and Hacat cells were detected by real-time fluorescence quantitative PCR and Western blotting. Results the expression of Caspase-3 and Caspase-7 mRNA and protein in A431 cells was lower than that in Hacat cells. There was a significant difference in the expression of Caspase-3 and Caspase-7 mRNA and protein in A431 cells. There was a significant difference in the expression of Caspase-3 and Caspase-7 mRNA and protein in A431 cells. ALA-PDT had a certain inhibitory effect on the proliferation of A431 cells, and increased the expression of Caspase-3 and Caspase-7 mRNA and protein in A431 cells. When the irradiation dose was 80 J / cm ~ 2, the expression of Caspase-3, Caspase-7 mRNA and protein reached the peak. Conclusion the inhibition of A431 cell proliferation induced by ALA-PDT may play a role by inducing the expression of Caspase-3 and Caspase-7 and inducing cell apoptosis.
【作者单位】： 山东大学第二医院皮肤科;山东大学医学院;
【基金】：山东省科学技术发展计划(2009GG10002026)
【分类号】：R739.5

【参考文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1997251