低剂量UVB辐射对HaCaT细胞凋亡与增殖及Bad信号通路的影响
本文选题:细胞凋亡 + 细胞增殖 ; 参考:《辐射防护》2014年03期
【摘要】:为研究低强度紫外线UVB(Ultraviolet B,280~315 nm)对人永生化细胞(HaCaT细胞)凋亡和增殖的影响及其与Bad通路的潜在机制,首先通过预实验从3、5和7 mJ/cm2强度的UVB中挑选出5 mJ/cm2强度的UVB分别照射HaCaT细胞18、36和72 h,收集细胞进行细胞凋亡和增殖检测;提取照射后HaCaT细胞的总蛋白进行免疫印迹实验检测AKT、Bad和Bad-p153的表达。结果表明,5 mJ/cm2强度的UVB照射HaCaT细胞18、36和72 h,对HaCaT细胞的凋亡没有影响,但是照射72 h可以促进HaCaT细胞的增殖;免疫印迹实验证实UVB照射后Bad的表达量维持正常,而AKT和Bad-p153表达升高。说明长时间5 mJ/cm2强度的UVB照射可能通过Bad信号通路促进细胞增殖,这可能是皮肤肿瘤发生发展的潜在危险因素。
[Abstract]:To study the effect of low intensity ultraviolet (UVB) on apoptosis and proliferation of human immortalized cells (HaCaT cells) and its potential mechanism with Bad pathway. Firstly, the HaCaT cells were irradiated with 5 mJ / cm2 UVB for 1836 h and 72 h, respectively, from the 3 mg / cm 2 and 7 mg / cm 2 UVB. The apoptosis and proliferation of HaCaT cells were detected. The total protein of HaCaT cells was extracted and the expression of Bad and Bad-p153 in HaCaT cells was detected by Western blot. The results showed that the apoptosis of HaCaT cells was not affected by 5mJ / cm2 UVB irradiation for 18h and 72h, but it could promote the proliferation of HaCaT cells after 72 h irradiation, and the expression of Bad was normal after UVB irradiation. The expression of AKT and Bad-p153 was increased. It is suggested that the prolonged exposure to UVB at a intensity of 5 mg / cm 2 may promote cell proliferation through Bad signaling pathway, which may be a potential risk factor for the occurrence and development of skin tumors.
【作者单位】: 重庆医科大学附属第一医院皮肤科;重庆医科大学中医药学院方剂教研室;
【基金】:重庆市科技计划项目(cstc2011jjA0115)
【分类号】:R739.5;Q25
【参考文献】
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【共引文献】
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本文编号:2071907
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