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系统性硬皮病并发皮肤结节病

发布时间:2018-07-02 09:48

  本文选题:系统性硬皮病 + 皮肤结节病 ; 参考:《临床皮肤科杂志》2014年05期


【摘要】:患者女,54岁。发现四肢皮下结节1个月,系统性硬皮病病史20余年。皮肤科检查见"假面具脸",双手呈鹰爪样改变,四肢串珠状排列和散在分布大小不等的皮下结节,边界清楚,质硬,活动不明显,皮肤表观正常。皮损组织病理:皮下脂肪间隔多数结核样结构,大部分呈"裸结节",未见典型干酪样坏死,周围淋巴细胞很少。诊断:系统性硬皮病并发皮肤结节病。
[Abstract]:The patient was 54 years old. The subcutaneous nodules of extremities were found for 1 month and the history of systemic scleroderma was more than 20 years. The dermatology examination showed "mask face", the hands showed hawklike changes, the limbs were arranged in the shape of beads and scattered in subcutaneous nodules of different size, the boundary was clear, the quality was hard, the movement was not obvious, and the skin surface was normal. Histopathology of skin lesions: most of the subcutaneous fat septum were tuberculous, most of them were "naked nodules", no typical caseous necrosis and few peripheral lymphocytes. Diagnosis: systemic scleroderma complicated with cutaneous sarcoidosis.
【作者单位】: 天津医科大学研究生院;天津中医药大学研究生院;天津市长征医院;天津市中研院附属医院皮肤科;
【分类号】:R593.25;R529.4

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本文编号:2089730

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