肠病性肢端皮炎研究进展

发布时间：2018-07-09 19:32

  本文选题：肠病性肢端皮炎 + 暂时性症状性锌缺乏　； 参考：《临床皮肤科杂志》2014年08期

【摘要】：肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种少见的以缺锌为特点的常染色体隐性遗传病,常在婴幼儿期发病,病情迁延不愈,严重时可致患儿死亡。该病临床上与暂时性症状性锌缺乏(transient symptomatic zinc deficiency,TSZD)极为相似,容易混淆。近年来SLC39A4被确定为AE的致病基因,这为二者的鉴别提供了可靠手段。该文就AE研究的最新进展进行综述。
[Abstract]:acrodermatitis enteropathica ( AE ) is a rare autosomal recessive inherited disease characterized by zinc deficiency . It is often found in infant stage . It is very similar to transient symptomatic zinc deficiency ( TSZD ) and is easy to be confused . In recent years , SLC39A4 has been identified as the pathogenic gene of AE , which provides a reliable means for the identification of both . This paper reviews the latest progress in AE research .
【作者单位】： 四川大学华西医院皮肤性病科;
【分类号】：R758.5

【共引文献】

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1 任亚莉;肠病性肢端皮炎中SLC39A4基因的新突变类型[D];华中科技大学;2011年

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本文编号：2110429