强脉冲光对成纤维细胞分泌TGF-β1的影响及信号通路研究

发布时间：2018-07-11 11:37

  本文选题：强脉冲光 + 成纤维细胞　； 参考：《中南大学》2010年硕士论文

【摘要】： 目的通过强脉冲光(Intense Pulsed Light, IPL)对成纤维细胞分泌转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1, TGF-β1)的影响以及信号通路的研究,进一步探讨IPL治疗皮肤光老化的分子生物学机制。 方法分离培养皮肤原代成纤维细胞。将实验分为两组,一组为IPL治疗组,用能量密度分别为0 J/cm2(阴性对照)、10 J/cm2、18 J/cm2、27 J/cm2、36 J/cm2和36 J/cm2x2(36 J/cm2的IPL重复治疗两次)的IPL照射,另一组为IPL+抑制剂组,包括IPL(对照),IPL+SP600125(JNK抑制剂),IPL+SB203580(P38抑制剂),在加入抑制剂处理2h后,均用能量密度为36 J/cm2的IPL照射。采用ELISA法检测两组细胞培养上清液(cultural supernatants, CS)中TGF-β1的浓度,Western印迹法检测IPL治疗组p-JNK(磷酸化的JNK)和p-P38(磷酸化的P38)的表达。 结果 1.两组CS中TGF-β1的浓度 ①.IPL治疗组CS中TGF-β1的浓度：IPL治疗组CS中TGF-β1的浓度在10 J/cm2,18 J/cm2,27 J/cm2,36 J/cm2与阴性对照相比均下降(P0.05)，有显著统计学差异,在36 J/cm2与阴性对照相比均下降(P0.05),但无统计学差异,在36 J/cm2x2与阴性对照相比升高(P0.05),有显著统计学差异。 ②.IPL+抑制剂组CS中TGF-β1的浓度：IPL+SP600125组TGF-β1的浓度与对照相比下降(P0.05)；IPL+SB203580与对照相比有明显升高(P0.05),均有显著统计学差异。 2.IPL治疗组中p-JNK和p-P38的表达：p-JNK和p-P38信号均先增强后减弱，10J/cm2最强,18J/cm2开始减弱,以后明显减弱。 结论 1.IPL在较低能量密度时抑制皮肤成纤维细胞TGF-β1的分泌,较高能量密度时能促进TGF-β1的分泌。 2.P38、JNK激酶在IPL影响成纤维细胞分泌TGF-β1的过程中起重要作用,IPL可能通过JNK途径上调皮肤成纤维细胞TGF-β1的分泌,通过P38途径下调TGF-β1的分泌。
[Abstract]:Objective to investigate the molecular biological mechanism of intense pulsed light (IPL) on the secretion of transforming growth factor 尾 1 (transforming growth factor- 尾 1 (TGF- 尾 1) in fibroblasts and its signal pathway. Methods Primary fibroblasts were isolated and cultured. The experiment was divided into two groups: one group was treated with IPL, and the other group was treated with IPL with energy density of 10 J / cm 2 10 J / cm 2, 18 J / cm 2, 27 J / cm 2, 36 J / cm 2 and 36 J / cm 2 (36 J / cm 2 repeated IPL treatment twice), and the other group was treated with IPL inhibitor. IPL SB203580 (P38 inhibitor), including IPL (control) IPL SP600125 (JNK inhibitor), was irradiated with IPL with an energy density of 36 J / cm2 for 2 h. The expression of p-JNK (phosphorylated JNK) and p-P38 (phosphorylated P38) in cultured supernatant of two groups were detected by Elisa and Western blot. Result 1. The concentration of TGF- 尾 1 in CS of IPL treatment group: the concentration of TGF- 尾 1 in CS of IPL treatment group was significantly lower than that of negative control group at 10 J / cm 2, 18 J / cm 2, 27 J / cm 2 and 36 J / cm 2 (P0.05). There was no statistical difference between 36 J / cm2 and negative control (P0.05). The concentration of TGF- 尾 _ 1 in the control group was significantly higher than that in the negative control group (P0.05). 2. The concentration of TGF- 尾 _ 1 in the IPL inhibitor group was significantly lower than that in the control group (P0.05), and the concentration of TGF- 尾 _ 1 in the control group was significantly lower than that in the control group (P0.05). IPL SB203580 significantly increased compared with the control group (P0.05). 2. The expression of p-JNK and p-P38 in IPL treatment group was increased first, then decreased. Conclusion 1. IPL inhibited the secretion of TGF- 尾 1 in skin fibroblasts at low energy density. 2. P38 JNK kinase plays an important role in the effect of IPL on the secretion of TGF- 尾 1 by fibroblasts. IPL may up-regulate the secretion of TGF- 尾 1 by skin fibroblasts through JNK pathway. The secretion of TGF- 尾 1 was down-regulated by P38 pathway.
【学位授予单位】：中南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：R758.1

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