婴儿色素失禁症11例临床分析

发布时间：2018-11-13 18:01

【摘要】：正色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称Bloch-Sulzberger综合征,是一种累及多系统的X性联锁显性遗传病,具有特征性皮肤损害,还可累及牙齿、眼、头发、中枢神经系统和肌肉骨骼系统。大多数患者有明确的家族史。患者主要为女性,男性患者十分罕见。本研究收集2008年8月—2013年8月天津市儿童医院皮肤科收治的婴儿色素失禁症患儿11例,其
[Abstract]:Positive pigment incontinence (incontinentia pigmenti,IP), also known as Bloch-Sulzberger syndrome, is a multisystemic X-linked dominant hereditary disease with characteristic skin damage, as well as teeth, eyes, hair, central nervous system and musculoskeletal system. Most patients have a clear family history. The patients were mainly female, and male patients were rare. From August 2008 to August 2013, 11 infants with pigmented incontinence were treated in Department of Dermatology, Tianjin Children's Hospital.
【作者单位】： 天津市儿童医院皮肤科;
【分类号】：R758.5

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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