自噬基因Beclin 1和MAP1LC3在黑素瘤中的研究进展

发布时间：2019-03-20 19:05

【摘要】：皮肤黑素瘤(CMM)是一种起源于黑色素细胞、与多因素(细胞过度增殖、抑癌基因的失活、突变及遗传因素等)相关且恶性程度高的肿瘤疾病,对放疗化疗均不敏感。自噬现象是一种高度保守的细胞行为,几乎存在于所有物种中,与细胞生长、增殖以及肿瘤的发生过程关系密切。近年来自噬与肿瘤的关系引起学者的广泛关注,有研究发现自噬基因Beclin 1和MAP1LC3对CMM有促进和抑制的双重作用,并且利用自噬靶向治疗CMM已成为当前研究热点。该综述对自噬相关基因Beclin 1和MAP1LC3在黑素瘤中的研究进展进行总结,以期对CMM的临床治疗提供帮助。
[Abstract]:Cutaneous melanoma (CMM) is a malignant tumor disease which originated from melanocytes. It is not sensitive to radiotherapy and chemotherapy because it is associated with multiple factors (cell overproliferation, inactivation of tumor suppressor genes, mutation and genetic factors, etc.). Autophagy is a highly conservative cellular behavior, which exists in almost all species and is closely related to cell growth, proliferation and tumorigenesis. In recent years, the relationship between autophagy and tumor has attracted extensive attention. It has been found that autophagy genes Beclin-1 and MAP1LC3 have dual effects on CMM promotion and inhibition, and the use of autophagy-targeting therapy for CMM has become a hot topic at present. This review summarizes the research progress of autophagy-associated genes Beclin-1 and MAP1LC3 in melanoma, in order to help in the clinical treatment of CMM.
【作者单位】： 蚌埠医学院第一附属医院皮肤科;
【分类号】：R739.5

【共引文献】

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本文编号：2444528