泛发性肥厚性扁平苔藓1例
发布时间:2019-09-02 09:43
【摘要】:正患者男,60岁。因全身多发斑块和结节伴瘙痒10年余,加重2年,于2014年11月6日就诊。患者10余年前无明显诱因下四肢远端出现丘疹,逐渐增大,呈环形或椭圆形,部分融合成多环形,中央逐渐消退,留有色素沉着,皮损逐渐发展为红色斑块、结节,表面粗糙有鳞屑,边界清楚,伴有明显瘙痒。患者至当地医院就诊,予以药膏(具体不详)外用,皮损无好转,并逐渐增多,累及躯干、四肢。患者多次就诊,未能明确诊断,曾予止痒药
【图文】:
真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润(图2),可见噬色素细胞及胶样小体。诊断:泛发性肥厚性扁平苔藓;甲真菌玻治疗:予羟氯喹、雷公藤口服液及西替利嗪口服,复方醋酸曲安奈德软膏及维A酸软膏外用,现患者治疗2个月余,瘙痒好转,继续随访中。收稿日期:2015-02-09;修回日期:2015-06-10通讯作者:徐金华,E-mail:hsyyxjh@163.com下肢(A)、手背(B)及足踝部(C)多发紫红色肥厚增殖的斑块,部分呈疣状外观,皮损呈圆形或椭圆形,周围隆起,表面有鳞屑,中央消退,留有色素沉着;D:躯干部皮损趋于消退图1泛发性肥厚性扁平苔藓患者四肢及胸腹部皮损ABCDA、B:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,基底细胞液化变性,,真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润图2泛发性肥厚性扁平苔藓患者皮损组织病理像(HE染色×40)AB病例展示812
真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润(图2),可见噬色素细胞及胶样小体。诊断:泛发性肥厚性扁平苔藓;甲真菌玻治疗:予羟氯喹、雷公藤口服液及西替利嗪口服,复方醋酸曲安奈德软膏及维A酸软膏外用,现患者治疗2个月余,瘙痒好转,继续随访中。收稿日期:2015-02-09;修回日期:2015-06-10通讯作者:徐金华,E-mail:hsyyxjh@163.com下肢(A)、手背(B)及足踝部(C)多发紫红色肥厚增殖的斑块,部分呈疣状外观,皮损呈圆形或椭圆形,周围隆起,表面有鳞屑,中央消退,留有色素沉着;D:躯干部皮损趋于消退图1泛发性肥厚性扁平苔藓患者四肢及胸腹部皮损ABCDA、B:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,基底细胞液化变性,真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润图2泛发性肥厚性扁平苔藓患者皮损组织病理像(HE染色×40)AB病例展示812
【作者单位】: 复旦大学附属华山医院皮肤科;
【分类号】:R758.65
本文编号:2530858
【图文】:
真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润(图2),可见噬色素细胞及胶样小体。诊断:泛发性肥厚性扁平苔藓;甲真菌玻治疗:予羟氯喹、雷公藤口服液及西替利嗪口服,复方醋酸曲安奈德软膏及维A酸软膏外用,现患者治疗2个月余,瘙痒好转,继续随访中。收稿日期:2015-02-09;修回日期:2015-06-10通讯作者:徐金华,E-mail:hsyyxjh@163.com下肢(A)、手背(B)及足踝部(C)多发紫红色肥厚增殖的斑块,部分呈疣状外观,皮损呈圆形或椭圆形,周围隆起,表面有鳞屑,中央消退,留有色素沉着;D:躯干部皮损趋于消退图1泛发性肥厚性扁平苔藓患者四肢及胸腹部皮损ABCDA、B:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,基底细胞液化变性,,真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润图2泛发性肥厚性扁平苔藓患者皮损组织病理像(HE染色×40)AB病例展示812
真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润(图2),可见噬色素细胞及胶样小体。诊断:泛发性肥厚性扁平苔藓;甲真菌玻治疗:予羟氯喹、雷公藤口服液及西替利嗪口服,复方醋酸曲安奈德软膏及维A酸软膏外用,现患者治疗2个月余,瘙痒好转,继续随访中。收稿日期:2015-02-09;修回日期:2015-06-10通讯作者:徐金华,E-mail:hsyyxjh@163.com下肢(A)、手背(B)及足踝部(C)多发紫红色肥厚增殖的斑块,部分呈疣状外观,皮损呈圆形或椭圆形,周围隆起,表面有鳞屑,中央消退,留有色素沉着;D:躯干部皮损趋于消退图1泛发性肥厚性扁平苔藓患者四肢及胸腹部皮损ABCDA、B:表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,基底细胞液化变性,真皮浅层毛细血管增生,较致密淋巴细胞浸润图2泛发性肥厚性扁平苔藓患者皮损组织病理像(HE染色×40)AB病例展示812
【作者单位】: 复旦大学附属华山医院皮肤科;
【分类号】:R758.65
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