microRNAs在恶性黑色素瘤B16F0和B16F10细胞中的差异表达

发布时间：2020-03-12 13:30

【摘要】：目的:探讨及分析黑色素瘤细胞B16F0和B16F10中microRNAs(miRNAs)表达差异性,筛选与恶性黑色素瘤增殖、迁移和侵袭相关的miRNAs。方法:通过体内和体外实验分别验证B16F0和B16F10细胞的差异,并通过Ribo Array TMmi DETECTTMMouse Array分析小鼠黑色素瘤B16F0和B16F10细胞中miRNAs表达的差异性,筛选出与恶性黑色素瘤相关的miRNAs,并应用real-time PCR验证筛选结果的可信性。结果:B16F10细胞比B16F0具有更强的迁移和增殖能力,芯片结果显示,与黑色素瘤B16F0细胞相比,在B16F10细胞中有38个miRNAs存在表达差异,其中15个miRNAs表达上调,23个miRNAs表达下调,差异均具有统计学意义。Real-time PCR对部分miRNAs进行验证,结果与芯片分析一致,其中miR-26a-1-3p、miR-28b、miR-29b-3p、miR-24-2-5p表达显著上调,而miR-763、miR-431-5p、miR-205-5p、let-7c-2-3p表达显著下调。结论:差异表达的miRNAs与恶性黑色素瘤的发生、发展可能存在密切相关,可能为恶性黑色素瘤的早期诊断及治疗提供有力的靶向依据。
【图文】：

第7期第37卷南京医科大学学报2017年7月A：分别注射B16F10和B16F0细胞2周后小鼠肿瘤组织块大小，n=5；B：B16F10和B16F0细胞划痕实验显示在不同时间段细胞迁移的距离，n=4；C：MTT法分析细胞体外增殖，与B16F0细胞比较，n=4，*P＜0.001。图1B16F10细胞的增殖、迁移和侵袭能力与B16F0细胞具有明显的差异性Figure1DifferenceofB16F10cellproliferation，migrationandinvasioncomparedwiththeB16F0cell图2B16F10和B16F0的miRNAs聚类分析图谱Figure2miRNAshierarchicalclusteranalysisofB16F10andB16F0cell·826·

第7期第37卷南京医科大学学报2017年7月A：分别注射B16F10和B16F0细胞2周后小鼠肿瘤组织块大小，n=5；B：B16F10和B16F0细胞划痕实验显示在不同时间段细胞迁移的距离，n=4；C：MTT法分析细胞体外增殖，，与B16F0细胞比较，n=4，*P＜0.001。图1B16F10细胞的增殖、迁移和侵袭能力与B16F0细胞具有明显的差异性Figure1DifferenceofB16F10cellproliferation，migrationandinvasioncomparedwiththeB16F0cell图2B16F10和B16F0的miRNAs聚类分析图谱Figure2miRNAshierarchicalclusteranalysisofB16F10andB16F0cell·826·

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本文编号：2586554