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人类疱疹病毒7型与皮肤扁平苔藓发病机制的关系

发布时间:2020-04-02 02:38
【摘要】: 目的:建立人类疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)巢式多聚酶链反应(nested-PCR)技术;在扁平苔藓(lichen planus,LP)皮损中检测HHV-7,进而推测HHV-7在LP发病中的作用和机制。 方法:采用巢式多聚酶链反应对试验组34例扁平苔藓皮损,对照1组30例健康人皮肤、对照2组10例临床表现疑似LP病理诊断非LP的病变皮肤组织进行HHV-7检测。将HHV-7巢式PCR产物在2 %琼脂糖凝胶上电泳,用紫外线分析仪观察,在264bp处出现特异荧光带为阳性。 结果:试验组34例LP患者皮损中30例为HHV-7阳性,阳性率为88.2%;对照1组30例健康人皮肤组织中14例为阳性,阳性率为46.7%;对照2组10例临床表现疑似LP病理诊断非LP的病变皮肤组织中4例为阳性,阳性率为40%。LP患者中HHV-7的阳性率明显高于健康人,有显著性差异(P 0.05)。LP患者中HHV-7的阳性率明显高于临床表现疑似LP病理诊断非LP患者,有显著性差异(P 0.05)。健康人与临床表现疑似LP病理诊断非LP患者HHV-7阳性率无显著差异(P 0.05)。 结论:LP病变组织中检测出HHV-7,且明显高于正常对照组及疑似LP非LP组。分析HHV-7参与了LP的发病机制,潜伏于唾液或(和)单核细胞中的HHV-7在LP时活化出现病毒复制,进入皮肤组织,HHV-7在细胞内增殖后可以引起细胞因子网络失衡,导致细胞病变效应,产生LP的病理改变。因此,HHV-7可能是LP的发病中致病因素之一。
【图文】:

扁平苔藓,巢式PCR,琼脂糖凝胶电泳,患者


100M:DNA分子量标记物(DL2000);1~8为扩增的阳性结果,,9、10分别为扩增的阴性结果。图1 扁平苔藓患者皮损组织中HHV-7巢式PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳图M 1 2 3 4 5 6bp20001000750500250100M:DNA分子量标记物(DL2000);1、2、3、4为正常皮肤的PCR扩增产物,5为梅毒患者皮损组织PCR扩增产物、6为血管炎患者组织PCR扩增产物。图2 对照组患者皮肤组织中HHV-7巢式PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳图
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R758.65

【参考文献】

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1 吴玉清,于琦,赵林,罗兵;疱疹病毒6、7、8型感染的研究进展[J];中国输血杂志;2005年01期

2 李澄,开元元,杨忠礼,趋林樾;PCR检测石蜡包埋三种皮肤病皮损中乙型肝炎病毒观察[J];中国皮肤性病学杂志;1997年06期

3 孙晓杰;刘文力;李铁男;黄精华;王玉华;赵桂兰;;玫瑰糠疹与人类疱疹病毒-7型关系的研究[J];中国中西医结合皮肤性病学杂志;2006年01期



本文编号:2611328

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