TNF-α、IL-1β诱导人角质形成细胞β防御素表达的实验研究
发布时间:2020-07-12 07:37
【摘要】: 目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)诱导人角质形成细胞系(Hacat细胞)β-防御素(hBD)表达情况,阐明不同诱导因素在不同时间点诱导hBD-2的规律及差异性,结合β防御素的抗菌活性,探索有利于使β防御素高表达的途径,以便更好的发挥其生物学活性。 方法:将培养的Hacat细胞分为四组:对照组、TNF=α组、IL-1β组、TNF-α+IL-1β组,对照组不加任何药物干预,其余各组分别于6h、18h、24h加入药物后提取总RNA,用RT-RCR(反转录聚合酶链反应)方法检测hBD-2mRNA的表达。使用SPSS统计软件(版本:11.0)对实验数据进行析因设计的方差分析。 结果:HBD-2mRNA在正常对照组Hacat细胞中均有微量表达;TNF-α和IL-1β干预组Hacat细胞hBD-2mRNA表达均高于对照组(p<0.05),各组干预18h的表达量均明显高于干预6h、24h时的表达量(p<0.05)。TNF-α与IL-1β联合干预Hacat细胞时有协同作用,18h时hBD-2mRNA表达量最高。 结论:人角质形成细胞可以产生微量hBD-2,TNF=α、IL-1β能够诱导人角质形成细胞产生hBD-2且具有时间依赖性,TNF-α、IL-1β二者联合时有协同作用,同时在诱导人角质形成细胞hBD-2mRNA表达的过程中,时间、TNF-α、IL-1β三因素具有交互作用。
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R751;R392
【图文】:
图1.TNF一a、IL·lp刺激Hacat细胞后GAPDH的表达A分子量标记物,1为TNF一a干预6小时组、2为TNF-a干预18小时组、3为TNF一a干预24预6小时组、5为IL一lp干预18小时组、6为IL一lp干预24小时组、7为TNF·a与IL一lp联TNF一a与IL-lp联合干预18小时组、9为TNF一a与IL-lp联合干预24小时组、10为正常对常对照18小时组、12为正常对照24小时。【以)娜湘珍一2枷断欲图2.TNF一a、IL一lp刺激Haeat细胞HBD一2的表达子量标记物,1为1’NF一a干预6小时组、2为INF一a干预18小时组、3为TNF一a干预24小
一山西医科大学硕士图枷饰断脚断图1.TNF一a、IL·lp刺激Hacat细胞后GAPDH的表达NA分子量标记物,1为TNF一a干预6小时组、2为TNF-a干预18小时组、3为TNF一a干预24干预6小时组、5为IL一lp干预18小时组、6为IL一lp干预24小时组、7为TNF·a与IL一lp联为TNF一a与IL-lp联合干预18小时组、9为TNF一a与IL-lp联合干预24小时组、10为正常对常对照18小时组、12为正常对照24小时。
本文编号:2751635
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2008
【分类号】:R751;R392
【图文】:
图1.TNF一a、IL·lp刺激Hacat细胞后GAPDH的表达A分子量标记物,1为TNF一a干预6小时组、2为TNF-a干预18小时组、3为TNF一a干预24预6小时组、5为IL一lp干预18小时组、6为IL一lp干预24小时组、7为TNF·a与IL一lp联TNF一a与IL-lp联合干预18小时组、9为TNF一a与IL-lp联合干预24小时组、10为正常对常对照18小时组、12为正常对照24小时。【以)娜湘珍一2枷断欲图2.TNF一a、IL一lp刺激Haeat细胞HBD一2的表达子量标记物,1为1’NF一a干预6小时组、2为INF一a干预18小时组、3为TNF一a干预24小
一山西医科大学硕士图枷饰断脚断图1.TNF一a、IL·lp刺激Hacat细胞后GAPDH的表达NA分子量标记物,1为TNF一a干预6小时组、2为TNF-a干预18小时组、3为TNF一a干预24干预6小时组、5为IL一lp干预18小时组、6为IL一lp干预24小时组、7为TNF·a与IL一lp联为TNF一a与IL-lp联合干预18小时组、9为TNF一a与IL-lp联合干预24小时组、10为正常对常对照18小时组、12为正常对照24小时。
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1 杨琴;TNF-α、IL-1β诱导人角质形成细胞β防御素表达的实验研究[D];山西医科大学;2008年
2 张瑞芳;TNF-α、IFN-γ诱导人角质形成细胞β-防御素表达的实验研究[D];山西医科大学;2007年
本文编号:2751635
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