强脉冲光治疗老化小鼠皮肤的实验研究

发布时间：2020-08-10 13:58

【摘要】： 目的 ①探讨皮肤衰老机制,对抗衰老的研究提供依据; ②探讨强脉冲光(IPL)治疗老化皮肤的作用机制。方法 ①采用高浓度D-半乳糖连续皮下注射,同时联合长波紫外线和中波紫外线照射以模拟人体皮肤衰老的过程。观测小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标、皮肤组织病理结构和弹力纤维的改变及免疫组化指标p53、PCNA、TGF-β1变化、; ②用IPL在一定能量密度下照射模型鼠皮肤,连续照射2次,其间隔为2周,观测小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标、皮肤组织病理结构、弹力纤维及免疫组化指标p53、PCNA、TGF-β1的改变。结果 1.肉眼观察:模型组小鼠出现明显的老化特征; 2.生物指标检测:与正常对照组比较,D-半乳糖组、光照组、模型组SOD、HYP含量降低,MDA含量升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而模型组更有统计学意义(P＜0.01);IPL治疗后,SOD、HYP升高,MDA降低,与未治疗组、正常对照组比较有统计学意义(P＜0.05); 3.病理组织切片形态学观察: 正常对照组:表皮菲薄,细胞层数少或单层,真皮层胶原纤维较纤细,排列较稀疏,呈粉红色; D-半乳糖组:表皮、真皮变薄,细胞层数减少;胶原纤维排列疏松,弹力纤维总面积减少; 光照组:表皮角化过度、增厚;成熟胶原纤维明显减少,新生的胶原纤维增多; 模型组:皮肤角化过度,表皮变厚,细胞层数增多,真皮厚度变薄,胶原纤维减少,增粗老化,排列疏松,弹力纤维增粗,排列不规则,数量减少; IPL治疗组:与正常组相比,模型组对照组与IPL治疗组小鼠表皮较厚,细胞层数较多,真皮厚度变薄,胶原纤维减少,增粗老化,排列疏松,弹力纤维增粗,排列较不规则,数量减少;与模型组对照组相比,IPL治疗组小鼠表皮稍薄,真皮增厚,真皮浅层纤维细胞明显增多,胶原纤维明显增多,呈水平致密排列;弹力纤维排列规则,数量稍增多; 4.免疫组化染色: ①p53的表达:模型组与正常对照组、D-半乳糖组、光照组相比,表达增加,差异显著,有统计学意义(P＜0.05);IPL治疗后1w组与未治疗1w后组相比,无统计学差异(P＞0.05);IPL治疗后3w组与未治疗3w相比,无统计学意义(P＞0.05) ②PCNA的表达:在模型组中的表达与正常对照组、D-半乳糖组、光照组相比,表达减弱,差异显著有统计学意义(P＜0.05);IPL治疗后1w组与未治疗1w后组相比,无统计学差异(P＞0.05),模型3w组与IPL1w组比较,有统计学意义(P＜0.05) ③TGF-β1的表达:模型组与正常对照组、D-半乳糖组、光照组对比,表达增强,差异显著,有统计学意义(P＜0.05);IPL治疗后1w组与未治疗1w后组相比,无统计学差异(P＞0.05) IPL治疗后3w组与未治疗3w相比,有统计学差异(P＜0.05) 结论 ①利用D-半乳糖注射联合UVA、UVB照射所造模型具备皮肤老化临床和病理的诊断依据,是模拟人体老化过程。 ②在皮肤老化的发病机制中p53、PCNA、TGF-β1可能起着重要作用。 ③IPL对老化小鼠皮肤治疗有效,其作用机制可能通过改善皮肤氧化和抗氧化之间的平衡,恢复氧化酶的活性改善细胞增殖活性、组织创伤修复有关。
【学位授予单位】：中南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R751
【图文】：

肉眼观察,皮肤表现,小鼠

照组和模型组表面皮肤颜色加深，D一半乳糖组皮肤颜色改变不明显;各组未见明显血管瘤、破溃等皮肤表现。具体见图1一1一1一4。图1一1正常对照组小鼠皮肤肉眼观察A、B、C分别代表:正常组小鼠第1天、30天、42天，正常对照组小鼠背部皮肤薄嫩光滑，湿润有光泽，柔韧而富有弹性，皮纹细致，看不见皱纹A、B4W、SW、图1一ZD一半乳糖组小鼠皮肤肉眼观察、C、D、E、F、分别代表D一半乳糖组小鼠注射D一半乳糖后IW、ZW、3W、6W的皮肤表现，D一半乳糖组小鼠皮肤表面纹理增多、粗糙、姜缩

皮肤表现,肉眼观察,表面纹理,小鼠

纹理图,皮肤表现,光照,纹理

A、B、C、D、E、F、分别代表光照组小鼠照射后IW、ZW、3W、4W、SW、6w的皮肤表现，光照组小鼠皮肤颜色加深，皮肤表面纹理增多、粗糙、姜缩图1一4模型组小鼠皮肤肉眼观察A、B、C、D、E、F、G、分另，{代表模型组小鼠造模IW、ZW、3w、4w、sw、6w的皮肤表现，模型组小鼠皮肤颜色加深，皮肤表面纹理与正常对照组、D一半乳糖组、光照组相比，纹理更多，皮肤粗糙，未见明显血管瘤、破溃等皮肤表现3.2皮肤组织匀浆生化指标结果

【引证文献】