T细胞因子4在毛囊毛乳头细胞中的表达及其功能研究

发布时间：2020-10-09 16:17

　　 一、研究背景与目的 位于毛囊基底部的特殊间质成分毛乳头细胞(dermal papilla cell,DPC)在毛囊发育和周期性再生调控中起主导作用。在胚胎期,DPC产生多种针对表皮的调节因子,促使表皮细胞增生分化形成毛囊。出生后毛囊的周期性再生过程中诱导上皮细胞增殖和分化的信号也来自DPC。诱导毛囊形成是DPC最为显著的功能特征,DPC功能的异常变化是导致毛囊周期失衡和脱发现象的主要起始因素。因此对DPC生物学功能变化的调控机制进行深入研究,对毛囊生物学和毛发疾病的研究都有重大的意义。相关研究先后鉴定出数十种与DPC相关的调控因子,这些调控因子在DPC和毛囊上皮细胞的相互作用中构成复杂的调控网络,但尚不能确定其中具有关键作用的因子或调控途径。 研究表明,细胞在不同的生物学功能状态中表达的基因不同,基因表达的有序性、选择性是细胞功能变化的内在根据。因此,通过分析不同状态下DPC基因表达的差异,可为揭示DPC生物学功能调控规律提供重要信息。获取差异表达的基因将有助于了解DPC在生理和病理条件下功能变化的分子机制,为毛囊发育和毛囊周期性生长调控研究提供新的视野。 在以往的研究中,本课题组使用抑制性消减杂交技术(SSH)结合SMARTTM cDNA合成技术对人活体组织中休止期毛囊DPC及生长期毛囊DPC mRNA的表达差异进行了研究。SSH方法通过两轮杂交和抑制性PCR,可对两个样本的基因表达进行有效对比。运用SMARTTM cDNA合成技术合成cDNA,使对活体组织毛乳头标本进行基因表达差异研究成为可能。最终我们成功建立了毛乳头差异表达cDNA文库,为进一步阐述DPC功能调控的分子机制奠定了基础。 从所建立的毛乳头差异表达cDNA文库中,我们首次发现了Wnt信号通路关键信号分子T细胞因子4(T cell factor4,TCF4)作为生长期毛囊DPC的上调表达基因,并使用反向Northern实验对该结果进行了验证。TCF4在DPC中差异表达为首次发现,生物学意义尚不明了。本课题拟研究DPC在凝集性生长和非凝集性生长状态下的TCF4基因表达差异,以及对TCF4基因在DPC生物学功能调控中的作用进行实验研究。 二、方法与结果 1.TCF4基因在毛囊DPC中的表达 首先应用原位杂交技术检测斑秃患者和正常人头皮组织的TCF4基因的表达;应用细胞免疫化学检测凝集性生长和非凝集性生长的人DPC的TCF4蛋白的表达;RT-PCR的方法从上述两种细胞的总RNA扩增TCF4基因。结果发现TCF4基因在正常头皮组织毛囊DPC表达,而在斑秃组织毛囊的DPC不表达;TCF4基因在凝集性生长期DPC中表达,而在非凝集性生长期DPC不表达。表明TCF4基因在生长期DPC中高水平表达。 2.pcDNA3.0-TCF4表达载体的构建及表达 为了研究TCF4基因对DPC增殖的影响,我们构建了pcDNA3.0-TCF4表达载体。首先从凝集性生长DPC中提取总RNA,RT-PCR获得带有酶切位点的TCF4基因克隆,亚克隆入pcDNA3.0载体中,并通过双酶切和测序进行鉴定。利用脂质体2000转染到DPC中进行稳定表达,检测转染前后TCF4表达的变化。以未转染的DPC作为对照组,分别用流式细胞仪检测DPC细胞周期的变化,Western blot检测DPC的肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、干细胞生长因子(stem cell factor, SCF)的表达,MTT比色法检测细胞生长曲线,3H-TdR检测细胞增殖。结果表明,我们从DPC中获得TCF4基因克隆并且成功构建了真核表达载体。经过稳定转染,DPC中TCF4在mRNA和蛋白表达水平上调。与对照组相比,DPC的增殖能力和相关细胞因子的分泌能力得到明显提高。结果表明,TCF4基因可以促进DPC增殖和分泌细胞因子的功能。 3.RNA干扰抑制TCF4表达对DPC生物学功能的影响 为了进一步探讨TCF4的表达对DPC细胞生物学功能的影响,我们采用化学合成法合成3对TCF4 siRNA,并转染DPC。采用半定量RT-PCR及Western blot分别从mRNA和蛋白质水平检测DPC TCF4的表达情况。以未转染siRNA的DPC作为对照组,用流式细胞仪检测DPC细胞周期的变化,Western blot检测DPC的胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)和SCF的表达,MTT比色法检测细胞生长曲线,3H-TdR检测细胞增殖。结果表明与空白对照组相比,3组序列的mRNA和蛋白质表达均有明显降低,以序列2组下降明显。细胞增殖能力均显著下降(P0.05),IGF-1、SCF表达明显降低,而对照组无显著性差异。结果表明TCF4 siRNA能显著下调DPC TCF4的表达,降低DPC的增殖能力,进一步提示TCF4在DPC生长调控中可能起到重要作用。 三、结论 1. TCF4基因在生长期DPC中高表达。 2. TCF4基因在DPC中过表达使其细胞周期、生长曲线明显改变,细胞增殖明显增强,并促进DPC分泌细胞因子。 3.通过RNA干扰降低TCF4基因的表达,可使DPC细胞增殖减慢,相关细胞因子的分泌受到抑制。 通过以上实验,为深入了解TCF4基因以及Wnt信号在毛囊周期性调控中的作用和机制奠定了基础。
【学位单位】：第三军医大学
【学位级别】：博士
【学位年份】：2008
【中图分类】：R751
【部分图文】：

图 1 Wnt 信号传导途径示意图研究拟对斑秃患者和正常人头皮组织进行原位杂交技术检测；对凝集性生长集性生长的人DPC分别进行细胞免疫化学检测；RT-PCR的方法从上述两种细胞增TCF4基因，从而了解TCF4基因在DPC中的表达情况。我们拟构建TCF4 / pcDN载体，稳定转染到DPC中进行表达,检测稳定转染前后TCF4表达的变化。同时采合成法合成TCF4 siRNA，并转染DPC细胞，采用半定量RT-PCR及Western blotNA和蛋白质水平检测DPC TCF4的表达情况。以未转染的DPC细胞作为对照组，式细胞术检测DPC细胞周期的变化，Western blot检测相关细胞因子的表达，法检测细胞生长曲线，3H-TdR检测细胞增殖，从而了解TCF4对DPC生物学功能通过以上实验，为进一步研究毛囊周期性生长的机制，寻求脱发新的治疗靶点要的实验基础。总体研究思路见图2。

图 2 TCF4 在毛囊 DPC 中的表达及其功能研究总体思路示意图参考文献 Peus D,Pittelkow MR. Growth factors in hair organ development and the hair growth cycle. Clin. Dermatol Clin[J]. 1996;14(4):559. Yang XC(杨希川), Hao F, Zhong BY, et al. Identification of differentially expressed genes idermal papilla by suppression subtractive hybridization[J]. Chin Med J 2004;117(4):371-375. Oro AE, Higgins K. Hair cycle regulation of Hedgehog signal reception[J]. De2003;255(3):238-248. Thomson M, McCarroll J, Bond J, et al. Parathyroid hormone-related peptide modulates signal

图 1-1 新分离的毛乳头(100×) 图 1-2 贴壁 24h 后 DPC(100×)图 1-3 贴壁 72h 后的 DPC(100×) 图 1-4 DPC 充分生长后的状态(100×)二、组织内 mRNA 原位杂交

【参考文献】

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1 麦跃,刘荣卿,伍津津,程波,唐书谦,钟白玉;毛乳头细胞凝集性生长对诱导毛囊样结构形成能力的影响[J];第三军医大学学报;2004年13期

2 王宏,黎卫平,高云荷;子宫内膜癌中β-连环素表达及与预后的关系[J];临床与实验病理学杂志;2003年02期

3 夏汝山;郝飞;尹锐;宋志强;邹锋;钟白玉;;HSPCO16重组蛋白对毛乳头细胞增殖的影响[J];中国皮肤性病学杂志;2007年01期

4 杨希川,郝飞,程波,宋志强,杨卫兵,向明明;应用抑制性消减杂交方法构建斑秃毛乳头差异表达基因文库[J];中华医学美学美容杂志;2002年04期

5 伍津津,刘荣卿,叶庆佾,钟白玉,唐书谦;毛乳头细胞高效培养方法探索[J];中华皮肤科杂志;1997年06期

6 刘荣卿,唐书谦,钟白玉,叶庆佾,伍津津;人毛乳头细胞体外培养生长曲线观察[J];中华皮肤科杂志;2001年01期

7 程波,刘荣卿,伍津津,麦跃,钟白玉,唐书谦;改良毛乳头细胞培养法[J];中华皮肤科杂志;2001年05期

8 钟白玉,杨卫兵,杨希川,郝飞,伍津津;二步酶消化法分离人头皮毛乳头细胞[J];中华皮肤科杂志;2003年07期

9 杨希川,郝飞,杨卫兵,宋志强,程波,钟白玉,向明明;抑制性消减杂交筛选生长期毛乳头细胞差异表达基因[J];中华皮肤科杂志;2004年11期

10 王继文,宋志强,杨希川,麦跃,郝飞;毛乳头细胞凝聚性生长差异表达基因的筛选及HSPC016全长克隆的生物信息学分析[J];中华医学杂志;2004年18期

本文编号：2833909