氧化应激调节自噬参与C57BL/6小鼠慢性束缚应激诱导的毛囊生长期延迟
发布时间:2020-12-04 18:02
目的:P物质和活性氧自由基在心理应激引起的毛囊生长期改变中起重要作用,但是其作用机制却还不清楚。本研究拟建立慢性束缚应激(Chronic restraint stress,CRS)模型,研究P物质(substance P, SP)和氧化应激(Oxidative stress)在心理应激诱导自噬和引起毛囊周期改变过程中的作用。方法:采用C57BL/6雄鼠建立CRS模型,将小鼠随机分成4组:Control组,慢性束缚(CRS)组,抗氧化剂Temple给药组和SP受体阻断剂(NK1)RP67580给药组。使用脱毛术诱导小鼠背部毛囊进入生长期,观察体重、行为,检测血浆皮质醇水平,来评估慢性束缚应激模型;通过硫代巴比妥酸反应产物(TBARS)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,来考察慢性束缚应激诱导的皮肤组织氧化应激;通过背部皮肤颜色灰度来判断毛囊生长期,然后检测LC3-B的蛋白表达量来评估自噬程度。结果:慢性束缚应激减缓小鼠的体重增加,减少小鼠的运动距离和站立次数;通过静止期延长和生长期迟缓而改变小鼠毛囊生长周期;慢性束缚应激导致了小鼠皮肤组织中脂质过氧化物...
【文章来源】:苏州大学江苏省
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同实验天数各组小鼠体重变化
One-way ANOVA 及事后检验检验,结果见表 3,图 2,结果表明,与 Control 组相比,CRS,CRS+T,CRS+N 组小鼠运动距离显著减少,(ANOVA:F9(3,16)=5.130,p<0.05;post hoc:Control VS CRS,CRS+T,CRS+N,p<0.05,CRS,CRS+T,CRS+N 之间差异不显著;F18(3,16)=4.794,p<0.05;post hoc:Control VS CRS,CRS+T,CRS+N,p<0.05,CRS,CRS+T,CRS+N 之间差异不显著。)表 3 不同应激天数各组小鼠运动距离运动距离 (cm)9 天 18 天Control 2251.12± 237.92 2211.95 ± 214.43CRS 1824.23 ± 117.64* 1755.70 ± 267.61*CRS+T 1862.34 ± 175.54* 1798.54 ± 156.21*CRS+RP 1859.33 ± 240.28* 1810.32 ± 218.20*
p<0.01;post hoc:Control VS CRS,CRS+T,CRS+RP,p<0.05,CRS,CRS+T,CRS+RP之间差异不显著。)表 4 不同实验天数各组小鼠站立次数站立次数Group9 天 18 天Control 15.80 ± 1.48 15.40 ± 2.41CRS 11.60 ± 1.34*8.80 ± 4.66*CRS+T 10.60 ± 3.36*9.40 ± 1.67*CRS+RP 11.00 ± 2.24*10.00 ±1.58*
【参考文献】:
期刊论文
[1]慢性束缚应激对小鼠毛囊细胞生长周期的影响[J]. 刘楠,马占波,傅文青,张国兴,王琳辉,王晓娟. 中国临床心理学杂志. 2012(06)
[2]细胞自噬的调控机制及其在老年性痴呆发生发展中的作用[J]. 刘知学,陈洁,张德翼. 生物化学与生物物理进展. 2012(08)
[3]抗坏血酸对癫痫大鼠海马分子伴侣介导的自噬激活的影响[J]. 曹丽丽,迟令懿,张同霞,王胜军,赵秀鹤,刘学伍,迟兆富. 中国病理生理杂志. 2012(06)
[4]自噬溶酶体途径与帕金森病[J]. 范小宁,王刚,陈生弟. 生理科学进展. 2010(04)
[5]自噬对过氧化氢诱导的2BS早衰细胞具有保护作用[J]. 何维清,谢步善,贺东奇,毛泽斌. 中国生物化学与分子生物学报. 2009(10)
[6]细胞自噬的形态学特征和功能意义[J]. 王海杰,谭玉珍. 解剖学报. 2009 (05)
[7]自噬的分子机制与病理生理意义[J]. 叶青,郑民华. 国际病理科学与临床杂志. 2007(04)
[8]心理应激动物模型的研制及其应用[J]. 曹碧茵,施建蓉,童瑶,邹军. 中国行为医学科学. 2005(02)
[9]内质网应激反应分子机理研究进展[J]. 李载权,周爱儒,唐朝枢. 中国生物化学与分子生物学报. 2004(03)
[10]应激动物模型设计的成败与思考[J]. 李则宣,李凌江. 中国行为医学科学. 2002(01)
本文编号:2898018
【文章来源】:苏州大学江苏省
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
不同实验天数各组小鼠体重变化
One-way ANOVA 及事后检验检验,结果见表 3,图 2,结果表明,与 Control 组相比,CRS,CRS+T,CRS+N 组小鼠运动距离显著减少,(ANOVA:F9(3,16)=5.130,p<0.05;post hoc:Control VS CRS,CRS+T,CRS+N,p<0.05,CRS,CRS+T,CRS+N 之间差异不显著;F18(3,16)=4.794,p<0.05;post hoc:Control VS CRS,CRS+T,CRS+N,p<0.05,CRS,CRS+T,CRS+N 之间差异不显著。)表 3 不同应激天数各组小鼠运动距离运动距离 (cm)9 天 18 天Control 2251.12± 237.92 2211.95 ± 214.43CRS 1824.23 ± 117.64* 1755.70 ± 267.61*CRS+T 1862.34 ± 175.54* 1798.54 ± 156.21*CRS+RP 1859.33 ± 240.28* 1810.32 ± 218.20*
p<0.01;post hoc:Control VS CRS,CRS+T,CRS+RP,p<0.05,CRS,CRS+T,CRS+RP之间差异不显著。)表 4 不同实验天数各组小鼠站立次数站立次数Group9 天 18 天Control 15.80 ± 1.48 15.40 ± 2.41CRS 11.60 ± 1.34*8.80 ± 4.66*CRS+T 10.60 ± 3.36*9.40 ± 1.67*CRS+RP 11.00 ± 2.24*10.00 ±1.58*
【参考文献】:
期刊论文
[1]慢性束缚应激对小鼠毛囊细胞生长周期的影响[J]. 刘楠,马占波,傅文青,张国兴,王琳辉,王晓娟. 中国临床心理学杂志. 2012(06)
[2]细胞自噬的调控机制及其在老年性痴呆发生发展中的作用[J]. 刘知学,陈洁,张德翼. 生物化学与生物物理进展. 2012(08)
[3]抗坏血酸对癫痫大鼠海马分子伴侣介导的自噬激活的影响[J]. 曹丽丽,迟令懿,张同霞,王胜军,赵秀鹤,刘学伍,迟兆富. 中国病理生理杂志. 2012(06)
[4]自噬溶酶体途径与帕金森病[J]. 范小宁,王刚,陈生弟. 生理科学进展. 2010(04)
[5]自噬对过氧化氢诱导的2BS早衰细胞具有保护作用[J]. 何维清,谢步善,贺东奇,毛泽斌. 中国生物化学与分子生物学报. 2009(10)
[6]细胞自噬的形态学特征和功能意义[J]. 王海杰,谭玉珍. 解剖学报. 2009 (05)
[7]自噬的分子机制与病理生理意义[J]. 叶青,郑民华. 国际病理科学与临床杂志. 2007(04)
[8]心理应激动物模型的研制及其应用[J]. 曹碧茵,施建蓉,童瑶,邹军. 中国行为医学科学. 2005(02)
[9]内质网应激反应分子机理研究进展[J]. 李载权,周爱儒,唐朝枢. 中国生物化学与分子生物学报. 2004(03)
[10]应激动物模型设计的成败与思考[J]. 李则宣,李凌江. 中国行为医学科学. 2002(01)
本文编号:2898018
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