risankizumab治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性的系统评价

发布时间：2021-02-07 12:37

　　目的评价risankizumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库及临床试验网站,检索时间均为建库至2019年10月,纳入risankizumab与安慰剂或阳性对照药比较的随机对照试验（RCT）,并使用Stata16软件进行Meta分析。结果纳入6个RCT共1 880例患者。疗效指标中,risankizumab组的银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线下降≥90%的患者例数（PASI 90）均显著优于安慰剂组（RR=25.85,95%CI:14.22～46.97,P=0.000）和乌司奴单抗组（RR=1.66,95%CI:1.43～1.93,P=0.000）;且risankizumab组的静态医师全面评估评分为0或1的患者例数（sPGA 0/1）均显著优于安慰剂组（RR=11.97,95%CI:8.27～17.32,P=0.000）和乌司奴单抗组（RR=1.36,95%CI:1.22～1.50,P=0.000）。在总不良事件发生率方面,risankizumab与安慰剂或乌司奴单抗... 

【文章来源】：中国新药与临床杂志. 2020,39(07)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

文献筛选流程及结果

1 PASI 90 5项研究[9-12]报道了risankizumab与安慰剂比较的PASI 90，各研究间无显著异质性（P=0.623,I2=0.0%），采用固定效应模型，结果显示，试验组PASI 90显著高于安慰剂组（RR=25.85,95%CI:14.22～46.97,P=0.000），见图2。3项研究[8,9]报道了risankizumab与乌司奴单抗比较的PASI 90，各研究间无显著异质性（P=0.692,I2=0.0%），采用固定效应模型，结果显示，试验组PASI 90显著高于乌司奴单抗组（RR=1.66,95%CI:1.43～1.93,P=0.000），见图3。图3 risankizumab与乌司奴单抗比较银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线下降≥90%的患者例数（PASI 90）的森林图

图2 risankizumab与安慰剂比较银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线下降≥90%的患者例数（PASI 90）的森林图2 sPGA 0/1 5项研究[9-12]报道了risankizumab与安慰剂比较的sPGA 0/1，各研究间无显著异质性（P=0.861,I2=0.0%），采用固定效应模型，结果显示，试验组sPGA 0/1显著高于安慰剂组（RR=11.97,95%CI:8.27～17.32,P=0.000），见图4。3项研究[8,9]报道了risankizumab与乌司奴单抗比较的sPGA 0/1，各研究间无显著异质性（P=0.796,I2=0.0%），采用固定效应模型，结果显示，试验组sPGA 0/1显著高于乌司奴单抗组（RR=1.36,95%CI:1.22～1.50,P=0.000），见图5。其余疗效指标的Meta分析见表3。


本文编号：3022237