恶性黑素瘤致病机制的研究

发布时间：2021-02-22 03:05

　　目的 通过对恶性黑素瘤（MM）可能致病相关基因及MM致病相关信号转导途径的研究，探讨本病的发病机制，以期为今后进一步寻找诊断和治疗本病的新途径打下理论和实验基础。 方法 本研究首先采用cDNA芯片技术，对4例MM组织及对照进行了2000条人类基因表达的mRNA的检测，得到本病的基因表达谱，并对有兴趣的共同差异表达基因进行了实时定量RT-PCR的验证；然后，又采用免疫组化的方法，对MM、正常皮肤、普通痣细胞痣及Spitz痣组织中的ERK途径相关蛋白进行了表达的量和组织定位的检测。 结果 在芯片杂交中共得到2倍以上差异表达基因151条，其中2倍、5倍及10倍差异基因分别占芯片上基因总数的4.7～6.15％、0.75～1.4％和0.45～0.5％。这些基因主要属于原癌和抑癌基因、凋亡相关基因以及细胞周期相关基因等等多种肿瘤相关基因，4例MM的共同差异表达基因有3条，均呈表达下降，对其中组氨酸三聚体核苷结合蛋白基因（HINT）和视网膜母细胞瘤蛋白结合蛋白1样基因（BCAA）的表达，进行了实时定量RT-PCR验证，它们在MM中同样表现为低表达的结果。此外，通过对MM组、正常皮肤组、普... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：106 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

病例4芯片扫描结果图

一，O基因HINT的实时定量R-T户CR扩增曲线(分别为:A正常组织，日病例3，C病例2，O病例1，E病例4)

恶性黑色素瘤发病机制的研究图2一2ERKZ在MM中的表达(MM细胞浆阳性x20)舀已图2一3CyelinDI在MM中的表达(MM细胞浆或细胞核阳性X20)

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3045347