皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床病理分析

发布时间：2021-02-23 09:49

　　目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）的临床病理特点、鉴别诊断、治疗和预后情况。方法回顾性分析57例SPTCL的临床病理特征及免疫组化结果,并复习相关文献。结果 57例中女性32例,男性25例,平均年龄25.9岁（年龄范围1～64岁）。组织学显示,在皮下脂肪组织内见异型的淋巴细胞浸润,仅1例小灶累及真皮。瘤细胞小～中等大、核形不规则。免疫组化结果显示CD2（35/39）、CD3（57/57）、CD5（30/39）、CD7（33/37）、CD4（4/57）、CD8（56/57）、TIA-1（46/46）、粒酶B（52/53）、TCRαβ（46/46）（+）。46例行EBER原位杂交检测均为（-）。51例患者获得随访,结果 5例患者死于该疾病,其中4例伴有噬血细胞综合征（HPS）,1例不伴有HPS。结论 SPTCL多见于儿童及青年。典型的病理形态学为肿瘤细胞围绕脂肪细胞形成花环状结构;免疫组化结果为CD3、CD8、TCRαβ、细胞毒性标记物（TIA1和粒酶B）（+）。不伴有HPS的SPTCL患者生存率明显高于伴有HPS患者。 

【文章来源】：诊断病理学杂志. 2020,27(10)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

SPTCL病例组织学显示淋巴细胞浸润皮下组织，呈脂膜炎样改变

SPTCL病例组织学显示非典型淋巴细胞围绕脂肪细胞形成花环状结构

SPTCL病例组织学显示肿瘤大片坏死改变

【参考文献】：
期刊论文
[1]皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤五例并文献复习[J]. 孙倩,徐程,丁重阳,王莉,范磊,徐卫,李建勇.  白血病·淋巴瘤. 2017 (10)
[2]皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤六例临床及病理特点分析[J]. 陈琳,李倩,李涵,高爽,张翼鷟,王亚非.  中华肿瘤防治杂志. 2016(23)



本文编号：3047394