PD-L1在皮肤鳞状细胞癌及角化棘皮瘤中的表达
发布时间:2021-03-03 13:58
目的:检测PD-L1在皮肤鳞状细胞癌(cSCC)及角化棘皮瘤(KA)中的表达,分析PD-L1与cSCC分化程度的相关性。方法:免疫组化染色检测PD-L1在cSCC及KA中表达水平。结果:共检测56例cSCC患者和32例KA患者标本,PD-L1在cSCC组和KA组中的阳性率分别为66.07%和62.50%,均显著高于正常对照组(9.38%)(Ps<0.01)。PD-L1阳性率在cSCC与KA组的差异没有统计学意义(P>0.05)。PD-L1的表达强度与cSCC的分化程度呈负相关(P<0.05)。结论:PD-L1不能作为区分cSCC与KA的指标。PD-L1的表达强度与cSCC分化程度呈负相关。
【文章来源】:中国麻风皮肤病杂志. 2020,36(06)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
PD-L1在cSCC组和KA组中表达的情况
图1 PD-L1在cSCC组和KA组中表达的情况cSCC来源于表皮或附属器角质形成细胞,又称为棘细胞癌,好发于日光损伤部位,易发生侵袭和转移,治疗主要依靠手术切除或者放疗。目前研究认为cSCC的发病机制与紫外辐射、免疫抑制等多因素有关,肿瘤细胞通过抑制T细胞活性,释放免疫炎症因子等方式逃避机体免疫系统的监测,进而不断增殖,加速肿瘤进展[9]。T细胞浸润在cSCC中普遍存在,T细胞受体与配体间的相互作用后可调控T细胞对肿瘤细胞的免疫效能。深入探究影响cSCC的免疫机制,对寻找cSCC的免疫治疗靶标具有重要的作用。本研究发现PD-L1在cSCC患者肿瘤组织中阳性表达率为66.07%,显著高于正常对照组的9.38%(P<0.05),这表明PD-1/PD-L1信号通路介导的免疫抑制可能参与了cSCC的发病。同时我们发现PD-L1的表达与cSCC的组织病理分化程度呈负相关,即cSCC分化越差PD-L1表达越强,分化越好PD-L1表达越弱,这一结果提示cSCC患者的治疗方案除了选择手术切除或放疗以外,在不远的未来还可能会依据肿瘤组织中PD-L1表达的情况,为患者选择个体化的治疗方案。针对PD-1/PD-L1的免疫治疗药物已逐步应用于宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌及食管癌等肿瘤的治疗中,我们的研究表明PD-L1可能成为cSCC免疫治疗的新靶点。
【参考文献】:
期刊论文
[1]角化棘皮瘤43例临床及病理分析[J]. 施健,缪旭,花志祥,林桦. 中国皮肤性病学杂志. 2017(04)
[2]角化棘皮瘤研究进展[J]. 丁海峰,赵天恩,卢宪梅. 中国麻风皮肤病杂志. 2005(06)
本文编号:3061386
【文章来源】:中国麻风皮肤病杂志. 2020,36(06)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
PD-L1在cSCC组和KA组中表达的情况
图1 PD-L1在cSCC组和KA组中表达的情况cSCC来源于表皮或附属器角质形成细胞,又称为棘细胞癌,好发于日光损伤部位,易发生侵袭和转移,治疗主要依靠手术切除或者放疗。目前研究认为cSCC的发病机制与紫外辐射、免疫抑制等多因素有关,肿瘤细胞通过抑制T细胞活性,释放免疫炎症因子等方式逃避机体免疫系统的监测,进而不断增殖,加速肿瘤进展[9]。T细胞浸润在cSCC中普遍存在,T细胞受体与配体间的相互作用后可调控T细胞对肿瘤细胞的免疫效能。深入探究影响cSCC的免疫机制,对寻找cSCC的免疫治疗靶标具有重要的作用。本研究发现PD-L1在cSCC患者肿瘤组织中阳性表达率为66.07%,显著高于正常对照组的9.38%(P<0.05),这表明PD-1/PD-L1信号通路介导的免疫抑制可能参与了cSCC的发病。同时我们发现PD-L1的表达与cSCC的组织病理分化程度呈负相关,即cSCC分化越差PD-L1表达越强,分化越好PD-L1表达越弱,这一结果提示cSCC患者的治疗方案除了选择手术切除或放疗以外,在不远的未来还可能会依据肿瘤组织中PD-L1表达的情况,为患者选择个体化的治疗方案。针对PD-1/PD-L1的免疫治疗药物已逐步应用于宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌及食管癌等肿瘤的治疗中,我们的研究表明PD-L1可能成为cSCC免疫治疗的新靶点。
【参考文献】:
期刊论文
[1]角化棘皮瘤43例临床及病理分析[J]. 施健,缪旭,花志祥,林桦. 中国皮肤性病学杂志. 2017(04)
[2]角化棘皮瘤研究进展[J]. 丁海峰,赵天恩,卢宪梅. 中国麻风皮肤病杂志. 2005(06)
本文编号:3061386
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/pifb/3061386.html
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